局部**普鲁卡因E(结构简式为)的三条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件已省略):完成下列填空:(1)比...
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局部**普鲁卡因E(结构简式为)的三条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件已省略):
完成下列填空:
(1)比A多一个碳原子,且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 。
(2)写出反应试剂和反应条件。反应① ;③
(3)设计反应②的目的是 。
(4)B的结构简式为 ;C的名称是 。
(5)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的*原子
1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 mol NaOH。
(6)普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是 。
【回答】
【*】(1)邻二*苯
(2)①浓**、浓硫*;加热;③**KMnO4溶液;
(3)保护氨基。
(4);氨基苯**。
(5)或,2。
(6)肽键水解在碱*条件下进行,羧基变为羧*盐,再*化时氨基又发生反应。
(4)与**KMnO4溶液发生反应,*基被氧化变为羧基,得到B,B的结构简式为。
B发生水解反应,断开肽键,亚氨基上结合H原子形成氨基,产生C,结构简式是;名称为对氨基苯**。
(5)D的分子式是C9H9NO4,它的同分异构体中,①芳香族化合物,说明含有苯环;②能发生水解反应,说明含有酯基;③有3种不同环境的*原子,说明分子中含有三种不同位置的H原子,
【名师点睛】有机化学反应的发生与反应条件有密切的关系,反应条件不同,发生反应的产物不同。要注意反应条件对反应的影响。在确定反应的先后时,要考虑对其它原子团的影响,在判断反应产生的同分异构体时,要同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。结合各种官能团的种类、数目多少进行相应的计算,确定其数目的多少。本题较全面的考查了考生对有机物的*质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系、同分异构体的书写和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。
知识点:烃的衍生物单元测试
题型:推断题
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