化合物G是一种医*中间体,常用于制备抗凝血*。可以通过下图所示的路线合成:已知:RCOOHRCOCl;D与F...
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化合物G是一种医*中间体,常用于制备抗凝血*。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显*反应。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是____________,C+E→F的反应类型是_________。
(2)有关G的下列说法正确的是______。
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显*反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为_______。
(4)F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为____________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式______________________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显*反应③苯环上有两种不同化学环境的*原子
(6)已知:*羟基一般不易直接与羧*酯化。而苯**苯*酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯*、*苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。___________________________________
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
【回答】
【*】 (1). 银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液等合理* (2). 取代反应 (3). CD (4). (5). +3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O (6). 、、 (7).
【解析】试题分析:由F可知E为,根据D的分子式可知D为,由RCOOHRCOCl可知C为CH3COOH,B为CH3CHO,A为CH3CH2OH。(1)CH3CHO→CH3COOH,所需条件是[Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱*溶液;CH3COCl+E→F发生了取代反应;(2)A、根据G的结构简式知,G中含有氧元素,不属于芳香烃,错误;B、G中不含*羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显*反应,错误;C、G分子中有苯环、醇羟基、酯基,所以可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,正确;D、1mol苯环可以和3mol*气发生加成,1mol双键可以和1mol*气发生加成,所以1mol G最多可以跟4mol H2反应,正确,选CD;(3)E的结构简式为;(4)F有两个酯基,与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O;(5)满足E的同分异构体能发生水解反应,说明有酯基,与FeCl3溶液能发生显*反应,说明有*羟基,苯环上有两种不同化学环境的*原子,说明是对位结构,所以得到、、;(6)*苯氧化生成苯**,苯取代生成*苯,水解生成苯*,以此合成该有机物,合成流程图为。
考点:考查有机合成和有机综合推断。
知识点:烃的衍生物单元测试
题型:推断题
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