.呋喃*是合成农*的重要中间体,其合成路线如下:(1)A在空气中久置会由无*转变为棕褐*,其原因是
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.呋喃*是合成农*的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A在空气中久置会由无*转变为棕褐*,其原因是____________,A在核磁共振*谱中有___________组峰。
(2)B→C的反应类型是_____________________。
(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式:___________________。
(4)要鉴别化合物C和D,适宜的试剂是__________________________。
(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的有______种,写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:__________(任写一种)。
①苯的衍生物 ②有两个互为对位的取代基 ③含有酯基
【回答】
【*】 (1). A被空气中的O2氧化 (2). 3 (3). 取代反应 (4). (5). FeCl3溶液或浓溴水 (6). 10 (7). 或
【解析】
分析:(1)根据A分子中含有*羟基以及A分子中*原子的种类判断;
(2)对比B、C的结构可知,B中*-OH上的H被取代;
(3)对比A、B的结构,可知A→B属于取代反应,则X为CH2=CH(CH3)CH2Cl,反应还有HCl生成;
(4)C、D均含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,而C含有醚键、D含有*羟基,二者含有官能团不同,据此判断;
(5)根据限制条件结合B的分子式判断其同分异构体。
详解:(1)*羟基易被氧化,所以A在空气中久置会由无*转变为棕褐*的原因是A被空气中的O2氧化;根据A的结构简式可知A分子中含有3类*原子,因此A在核磁共振*谱中有3组峰。
(2)对比B、C的结构简式可知,B中*-OH上的H被取代,因此B→C的反应属于取代反应。
(3)对比A、B的结构,可知A→B属于取代反应,已知X的分子式为C4H7Cl,则X为CH2=CH(CH3)CH2Cl,根据原子守恒可知反应还有HCl生成,反应方程式为。
(4)C不含*羟基,而D含有*羟基,能与*化铁溶液发生显*反应,可以用*化铁溶液鉴别C和D;另外*羟基也可以用浓溴水鉴别。
(5)B的同分异构体很多,①苯的衍生物,含有苯环;②有两个互为对位的取代基;③含有酯基,则苯环上的两个取代基是HCOO-和正*基、HCOO-和异*基,HCOOCH2-和乙基、HCOOCH2CH2-和*基、HCOOCH(CH3)-和*基、CH3COO-和乙基、CH3OOC-和乙基、CH3CH2COO-和*基、CH3COOCH2-和*基、CH3OOCCH2-和*基,因此共计是10种。其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为或等。
点睛:本题考查有机物的合成、有机物结构与*质、同分异构体书写等,注意根据合成流程中的反应、官能团变化等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,难度中等。难点是最后一问同分异构体判断,解答时注意碳链异构、官能团异构和位置异构的灵活应用。
知识点:烃的衍生物单元测试
题型:推断题
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