相转移催化剂造句

概述了相转移催化剂的相转移催化原理，相转移催化剂的种类；并以此为基础讨论了相转移催化剂在有机合成及*物合成中的应用。

指出聚乙二醇作为相转移催化剂可增加转化率。

在相转移催化反应体系中，超声能够取代相转移催化剂，使反应顺利进行。

*钨杂多*季铵盐作为相转移催化剂，在胶束两相催化反应中具有良好催化效率。

四丁基溴化铵和四乙基溴化铵的催化效率相当；采用相转移催化剂的催化效率大于采用催化剂的催化效率；壬二*的产率随高锰*钾用量的增加而增加。

聚乙二醇可作为卤素交换*化反应有效的相转移催化剂。

以C TMAB为相转移催化剂，*化苄和丁**为原料合成丁*的新方法。

采用PEG-400为相转移催化剂，KOH为碱*催化剂，由苯*醛和正庚醛经醇醛缩合反应制得茉莉醛。

研究了在有水存在下，利用相转移催化剂三乙*催化苯***和*化苄的酯化反应。

考察了加料顺序和相转移催化剂对偶联反应的影响.

本文论述了近年来相转移催化剂在合成拟除虫菊酯中的广泛应用。

从相转移催化剂的种类、原理、反应条件以及它在卤代芳香族化合物*化反应中的应用等方面对相转移催化剂的作用进行概括和总结。

本文综述了国内外近年来杯芳烃在反相转移催化剂、模拟酶及其他催化*能方面的研究进展。

高分子咪唑盐1是一种新型高分子相转移催化剂，具有制备简单、稳定*好、催化活*高等特点。

以氮杂环庚—2—*和1—溴十二*为原料合成氮*，用*氧化钾为反应缩合剂，PEG—400为相转移催化剂。

本文报道了苄醇、*代异戊烯和*氧化*在相转移催化剂存在下反应得到异戊烯基苄基醚。

以苯*和溴乙*为原料，用四乙基*氧化铵作相转移催化剂，在常压下合成N，N二乙基苯*。

摘要以邻苯二*为原料，首先合成中间体邻乙氧基苯*，然后以十六*基三乙基溴化铵为相转移催化剂合成了乙基香兰素，考察了相转移催化剂的选择及反应温度，最后收率为55.2%。

在强碱条件下，用超声辐*并使用相转移催化剂，二卤降蒈与卤仿反应发生卤素交换。

以苯*、邻*基*苯为原料，采用直接缩合法引入相转移催化剂合成邻*基二苯*。

实验结果表明：本体系中相转移催化剂的催化效率是苄基三乙基*化铵大于四丁基溴化铵和四乙基溴化铵；

采用高锰*钾作为氧化剂、分别使用四丁基溴化铵、四乙基溴化铵和苄基三乙基*化铵作为相转移催化剂，考察了从油*氧化制备壬二*的行为。

以叔丁基过氧化*(TBHP)为氧化剂，四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂，有效地将乳*乙酯氧化合成***乙酯，产品纯度达98%以上。

在复配型A相转移催化剂存在下，二*黄樟油素进行**基化反应的转化率为97.7% ，对产物进行了红外光谱分析。

以表面经偶联剂修饰的二氧化硅为载体，通过聚(-*乙基缩水甘油醚)醇*反应，合成了两种梳状聚醚三相转移催化剂，研究了它们在*代、*卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活*。

研究在氮气保护下采用非外加相转移催化剂经酯化和磺化合成磺基琥珀*双*油酯磺**的新方法。

采用正丁醇-*氧化*反应体系，以十六*基三*基溴化铵为相转移催化剂，制得脱乙酰度为92%的壳聚糖。

我们以聚乙烯咔唑为偶合组分，和发*基团对*基苯重氮盐在相转移催化剂存在下，采用后重氮偶合方法，制备出偶氮化聚乙烯咔唑。

研究出用价廉、易得，能够方便自产的间—苯氧基苄基三乙基*化铵作为相转移催化剂，获得了较好的结果。

实验结果表明，季铵盐A1对于高锰*钾氧化邻*基*苯合成邻*基苯**，是1种优良的相转移催化剂。

以大豆油和蔗糖为原料，十六*基三*基溴化铵为相转移催化剂，采用两步法合成大豆油蔗糖多酯。

利用手*季铵盐作为相转移催化剂进行不对称合成是近年来刚刚发展起来的一种新的不对称合成方法。

研究表明:四乙基溴化铵是一***/**非均相酯化反应的良好相转移催化剂,酯化反应中控制***/一***的摩尔比在1.2∶左右是比较适宜的,高转化率的醇解反应要求*醇/***酯的摩尔比不低于1.5。