抗寒*造句

各处理均能提高银柴胡根系活力，增强其抗寒*、抗热*和抗旱*。

名列下面康抗寒*和熟更早一些。

这对花椒的抗寒*研究具有重要意义。

研究了钙对萝卜子叶抗寒*的影响。

中抗条锈病、黄矮病和白粉病，抗*表现1~3级；抗寒*、抗旱*均为1~3级；

低温春化特*与抗寒*是品种的两种特*，低温春化有利于小麦抗寒*的形成。

凤眼莲超氧物歧化酶活*与抗寒*的关系

抗寒*是果树生命活动的重要特*，它直接影响到果树的引种及其抗寒育种。

概述了植物抗寒*研究领域的进展，阐释了抗寒*的生理特点及分子机理。

阿月浑子中亚类群的抗寒*好于地中海类群；

产品还包括有较高的抗热*和抗寒*、难燃*，良好的粘着力和易加工*。

强调具备越冬抗寒*，抗多种病害，高抗倒伏，并能保持较大的生物学产量。

以提高抗寒*、越冬*为日标，开展黄花苜蓿和紫花苜蓿的杂交育种。

同时，河南茶区属我国北方茶区，要求茶树具有高抗*，特别是高抗寒*。

但目前栽培的无核葡萄多为欧洲葡萄品种，虽然品质优良，但抗逆*差，特别是抗寒*差。

马雷夏尔福煦是一个充满活力,早熟品种,具有良好的抗寒*.

结果表明，用钙预处理萝卜种子，可提高萝卜子叶的抗寒*。

由于具有鲜笋品质优良、抗寒*强、秋季发笋等特点，开发价值较高。

从抗寒*、光合特*、生长及其结果*状等方面研究了宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄的生态适应*。

抗寒优质苹果新品种-寒富，既有近似富士苹果的优良果实品质、又有明显超过国光苹果的树体抗寒*及适应环境能力。

在高寒植物的返青期、草盛前期和枯黄期，*类物质含量高，半致死温度低，抗寒*强；

在春化过程中，POD酶活*在适宜春化时间内随春化时间延长而增加，且抗寒*增加。

本发明制品具有高的抗寒*,并可在保持高强度的条件下与灰浆有良好的粘结*.

进行了相对电导率、游离脯氨*含量、过氧化物酶的活*等抗寒*生理指标的测定。

保障苗木在冬季免受严寒霜冻的危害，尤其是保护抗寒*弱和木质化程度较差的苗木，采取有效的防寒防冻措施是非常有必要的。

因此，生物助长剂和速生丰产灵等化控物质具有提高苗木抗寒*的物质基础的作用。

而膜脂脂肪*不饱和度的增加是植物对低温生长的反应，与抗寒*无直接关系。

以同期成熟品种“早凤王”为对照，对中早熟桃品种“丽红”休眠期及花期的抗寒*进行了系统研究。

结果表明，PVA处理种子后紫云英在冬季来临之前在生理生化方面适应了低温，抗寒*逐渐增强；

低温寒害是限制农作物产量和分布的一种全球*的自然灾害，提高农作物的抗寒*具有重要意义。

抗冻试验、叶片电导率测定、多糖含量测定的试验结果均表明，果聚糖合酶基因赋予转基因番茄良好的抗寒*状。

但对10月10日之前播种的弱春*小麦品种,或寒流来临前土壤墒情差的麦田,以及播种较晚,越冬时单根独苗,且种植抗寒*差品种的麦田极有可能会发生冻害。

因此，抗寒*等特异*状的选择应该成为翅荚木种源选择的重点，单株选择是培育速生良种的关键。

果梅枝条中可溶*蛋白和糖类与种质的抗寒*呈正相关关系，相关系数分别为0.93959和0.86709而与*二醛含量呈负相关关系，相关系数为-0.952122。

阐述用生长恢复法、导法诱导樱花最大抗寒*的测定结果，以及早春生理干旱对露地栽培樱花影响的研究。

本文就低温对膜脂的影响、膜脂组成与植物抗寒*的关系及其分子生物学研究进展作一简单综述。

菌剂与复合肥在增强草坪草抗寒*方面对不同的指标表现出互补效应和不可替代效应同时存在。

本文从坐果率和抗寒*等生产实际问题入手，以龙王帽、优木瓜杏为试验材料，调查三种仁用杏花期生物学特*，同时以覆膜和覆草两种处理，来研究提高仁用杏完全花比例的措施。