游离氨基*造句

谷氨**发酵过程代谢的主要游离氨基*是谷氨**和谷氨*.

结果表明在枸杞木虱若虫分泌物中含氨基*16种、游离氨基*15种，游离氨基*中不含精氨*。

研究了猪囊虫囊液中的游离氨基*。

已为蛋白水解氨基*和游离氨基*的测定提供了标准方法。

在肌肉游离氨基*含量方面，杂交鳢游离氨基*总量、呈味氨基*含量、必需氨基*含量分别比乌鳢提高了7.90%、9.19%、9.01%。

饲养在“TN上的褐飞虱转移到“IR上取食后，其蜜露中氨基*除天冬氨*、谷氨*和胱氨*外，其他游离氨基*含量均上升。

结果表明，雄*不育系和保持系中苏氨*和脯氨*含量各占游离氨基*总量的约50%。

饲养在“tn1”上的褐飞虱转移到“ir26”上取食后，其蜜露中氨基*除天冬氨*、谷氨*和胱氨*外，其他游离氨基*含量均上升。

并对照原料的游离氨基*组成，探讨了米曲霉对发酵液游离氨基*组成的影响。

目的:选择地龙中游离氨基*的最佳提取方法.

不同腐乳样品的游离氨基*图谱显示了白点的出现与游离酪氨*含量之间有密切关系。

毒死蜱的施用会引起上海青体内可溶*蛋白质含量的提高，游离氨基*中的胱氨*、*硫氨*、酪氨*含量的明显下降。

蛋白胨和游离氨基*了最高的增长率和高层次的孢子。

利用茚三*比*法测定出牛肉中游离氨基*含量

方法：采用水提正交法、渗漉法、水提醇沉法提取地龙中游离氨基*。

草鱼肌肉总游离氨基*及生物*前体含量各组间无显著差异（P>0.05）；

在酵母粉基础发酵培养基中，添加各种无机离子和游离氨基*，使其含量与酵母抽提物相同。

为研究腐竹生产过程中豆浆游离氨基*含量的变化情况，本文建立一种测定豆浆中游离氨基*的反相高效液相*谱法。

本文讨论了不同胁迫条件对植物游离氨基*组成的影响，以及林生山黧豆幼苗游离氨基*组成对逆境反应的特点。

结果1%的大豆蛋白质溶液经胰蛋白酶水解，水解液呈苦味，添加氨肽酶可较好地脱苦，水解液中游离氨基*的总量增加了28.8%，疏水氨基*的量也明显增加。

方法青蒿可溶*糖含量测定使用蒽*醋*乙酯法，青蒿游离氨基*含量测定用茚三*比*法。

盐胁迫下植物中游离氨基*、离子和可溶*物质的积累导致渗透压减弱。

作者利用氨基*自动分析仪测定了10具胎儿尸体的心、脑、肺、胃、肠、肝、脾、肾和肌肉组织中二十余种游离氨基*的浓度。

以亚***，游离氨基*（FAA），游离脂肪*（FFA）以及脂肪氧化度为指标研究了腊肠在烘箱加热过程中的动态化学变化。

该文研究了腐乳生产过程中，采用不同包装材料，对其游离氨基*态氮、食盐、总*、游离脂肪*和可溶*无盐固形物含量的影响。

感观鉴定及对游离氨基*的测定表明，添加姜汁与维生素c对腌渍物的品质无影响。

施钼降低油菜和冬小麦根系和地上部*态氮的含量，提高可溶*蛋白、游离氨基*的含量.

低温处理后*叶游离氨基*一总氮含量提高，钾含量下降，可溶*总糖含量变化不大；

本文测定了霍山石斛、铜皮石斛和铁皮石斛根、叶及不同生长期的茎中17种游离氨基*含量。

利用紫外分光光度法测定其茶多*、黄*类化合物、茶绿*素、游离氨基*的含量；

另外，本研究还对茧层醇溶物的有效成份分析，结果表明它们主要由黄*类化合物和游离氨基*等物质组成。

叶毛密度和可溶*糖含量与不选择*呈负相关，游离氨基*和表皮层细胞厚度与不选择*呈正相关。

与条播栽培方式相比，稻麦套种小麦花后地上部器官的游离氨基*含量和籽粒蛋白质、湿面筋含量等主要品质指标均较低，二者差异显著。

对改良型萝卜胞质大白菜雄*不育系及其保持系的游离氨基*、糖、激素和叶绿素含量进行了比较研究。

在一定负载量范围内，挥发*物质含量随负载量增加而提高，游离氨基*总含量随负载量增加而下降。

选用紫外照*、木瓜蛋白酶水解法制备河蟹蛋白水解液，确定加酶量、酶解时间、温度对河蟹水解液游离氨基*值的影响，并考察了加盐量对水解液后期发酵中挥发*盐基氮值的影响。