精母细胞造句

精原细胞经有丝*再减数*产生单倍体精子细胞,即精母细胞.

褐菖的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等阶段，最终形成精子。

精巢体积增大，半透明乳白*，主要由处于初级精母细胞和次级精母细胞阶段的生殖细胞组成；

在成熟精巢中，vasa在精原细胞和初级精母细胞中表达。

在雄*，随着精巢发育成熟，精原细胞、精母细胞和精子细胞对睾*抗体的免疫阳*反应逐渐增强。

浓缩铀uo_2f_2可诱发精原细胞和初级精母细胞的染*体畸变。

结果表明：黄颡鱼精子发生的过程与其他硬骨鱼类相似，均经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和成熟精子几个时期。

精原细胞经有丝*再减数*产生单倍体精子细胞，即精母细胞.研究了产甘油假丝酵母细胞回用生产甘油的反复分批发酵。

目的探讨*苯对小鼠精母细胞减数*的影响。

用半脘氨预先处理，在精母细胞，精子细胞和精虫内均可使显*致死突变值下降.

染*质在精原细胞中为部分异固缩，在精母细胞中高度凝聚为染*体，在精细胞及精子中为均匀非致密态。

结果表明，一定剂量的*因对小鼠初级精母细胞的细胞面积、细胞周长、核面积、浆面积、核浆比例、核灰度及细胞圆形度均有影响。

方法采用哺乳动物生殖细胞减数*制片技术，观察小鼠精母细胞减数*相的变化。

次级精母细胞核质间出现由内质小泡聚集成的腔。

在正常睾丸生精过程中，原癌基因的正常表达对精原细胞的有丝*、精母细胞的减数*及精子变形、成熟有重要的调控作用。

笔者应用机械分离获得豚鼠单个初级精母细胞，采用全细胞式膜片钳技术记录该细胞离子通道电流。

第二次成熟*由次级精母细胞产生精细胞，有核32个，呈圆形、梭形和弯梭形，由后者发育为32个精子。

目的：估计正常成*精子发生的成熟*过程中一个初级精母细胞实际形成了多少个精子细胞，从而评价成熟*的效率。

黄颡鱼初级精母细胞的前期出现联会复合体，应是同源染*体之间进行同源基因交换的标志。

一百零应用界面铺浮技术制备出完整的家蚕精母细胞粗线期接合丝复合体。