拟南芥造句

图片显示了拟南芥的自体受精。

组织，总蛋白，正常植物拟南芥。

这种转基因拟南芥在低硼条件下比非转基因拟南芥结子更多，而前者子的重量是后者的2倍。

ABA能诱导SEN1基因在拟南芥侧根基部表达。

OHK码一种HK类似于拟南芥CKI这与雌配子体发育有关

OHK码一种HK类似于拟南芥CKI这与雌配子体发育有关。

我们的结果提示了水稻和拟南芥柱头具有保守功能和新功能。

以金鱼草和拟南芥菜为例，介绍近年高等植物花发育的研究进展。

前期对模式植物拟南芥的研究，鉴定出几个转录调节因子通过调节裂区不同细胞形态的分化形成参与了拟南芥角果的开裂过程。

自拟南芥以来，水稻LBD基因家族的进化经历了亚家族平行进化和重复基因的缺失这个过程。

根据对双子叶模式植物拟南芥金鱼草和矮牵牛遗传突变体的研究，提出了花发育的ABCDE模型

截叶苜蓿是继拟南芥和水稻之后第三种完全对其基因组进行测序的植物。

EIN因首先是从拟南芥的突变体中克隆得到的，作用于CTR下游，位于核内，编码转录因子

这一章的方法描述了访问并利用拟南芥数据及数据库中找到的基因组资源的方式。

虽然不存在拟南芥或水稻特有的类LSD1蛋白，但有些结构域是水稻所特有的，也有些基因是来源于复制事件。

王亮研究了拟南芥(arabidopsis)、曲霉菌(aspergillus)、果蝇以及老鼠的基因组，同时发现基因“单词”的一个合适的平均长度是12个字母。

现在已经了解到许多植物种类如：玉米、利玛豆、马玲薯、烟草、拟南芥、地中海棉、番茄等受草食动物取食后，都会释放出β-罗勒烯。