精氨造句
大量的胱氨*、精氨*、赖氨*和鸣氨*被排出.
精氨*:这种氨基*是氮氧化物的前身。
看的赖氨*和精氨*含量的绝对数字。
从患者的尿中排出大量的胱氨*,精氨*,赖氨*和鸟氨*。
从患者的尿中排出大量的胱氨*,精氨*,赖氨*和鸟氨*.
此凝集素分子中的谷氨*门冬氨*、精氨*及丝氨*的含量较高。
目的:研究精氨*-甘氨*-天冬氨*(RGD)类短肽对金黄地鼠颊囊癌生长和血管形成的影响,探讨精氨*-甘氨*-天冬氨*-缬氨*(RGDV)抗肿瘤的作用机制。
*豆氨*是一种天然的非蛋白质氨基*,L-精氨*的类似物。
在某些植物中,精氨*以可溶*氨基*大量积累。
食羽症褐马鸡全羽胱氨*、蛋氨*、赖氨*和精氨*含量显著低于健康褐马鸡。
在L-精氨*滴注后,脑血管痉挛缓解。
肉类中富含赖氨*和精氨*,而在竹子中却很缺乏。
在你的食谱中增加赖氨*和减少精氨*的摄入数量。
缺乏氨基*精氨*可能导致拔毛,而红*羽毛的出现可能因为缺乏赖氨*。
油*、棕榈*、亚油*、谷氨*、天门冬氨*、精氨*是风鸭风味的主要呈味物质。
而以每100克蛋白质中氨基*含量计算,除精氨*、酪氨*和谷氨*外,HVS中其它氨基*含量均低于DSBM。
精氨*酶活*是临床诊断的关键指标,血液中精氨*酶活*高意味着有肝功能损伤。
胍丁*是左旋精氨*在左旋精氨*脱羧酶催化下脱羧基的产物,是咪唑啉受体的内源*配体。
通过改变精氨*的某些*质,研究人员能够控制谷胱甘肽切割精氨*-紫杉醇复合体的速率。
目的:建立精氨*布洛*乳膏剂含量测定方法。
瓜氨*一种氨基*,C6H13N3O3,最初从西瓜中分离出来,在肝部的尿素形成过程中,其作为中介物将鸟氨*转为精氨*
在每个左旋赖氨*或左旋精氨*分子中都具有两个氨基基团,这种碱*氨基*的存在对于得到均一分布的银纳米颗粒是不可或缺的。
本研究从精氨*的合成、生理功能、与赖氨*的关系以及需求量等方面对鱼类精氨*的营养生理研究进行了综述。
瓜氨*转换成精氨*,Patil说,“这是一氧化氮的前身,而一氧化氮将帮助舒张血管。”
不育花*中游离苏氨*和精氨*含量均明显高于相应保持系的可育花*;
斯洛伐克的科学家给每位测试者分发两种氨基*—赖氨*和精氨*,每人得到三克的量,或一剂安慰剂,并要求他们做演讲。
由N-保护的精氨*、C-保护的甘氨*采用混合*酐法缩合成RG二肽,再与天冬氨*在液相中合成RGD三肽。
精氨**基转移酶在蛋白质转录后修饰中起着重要作用。
黄瓜中所含的*氨*、精氨*和谷*酰*对肝脏病人,特别是对酒精肝硬化患者有一定辅助治疗作用,可防酒精中毒。
目的:研究l -精氨*对高肺血流量所致肺动脉高压的防治作用。
精氨*载体通过泵之间的膜进入细胞,从而避开泵外排。
他是自然疗法和精氨*使用的热心支持者,有着十多年的经验。
一旦精氨*-紫杉醇复合体进入细胞内,谷胱甘肽就会打断二硫键,从而解离了精氨*-紫杉醇复合体,复合体也完成了它的使命。
葵花子、芝麻、韭菜子、核桃仁含有精氨*,是精子形成和发育的必需物质。
结果显示硒*精氨*对酒精诱导的肝细胞形态改变、脂肪变*、肝纤维化都有明显的抑制作用。
结论:复方精氨*胶囊能有效治疗少弱精症,短期用*无严重不良反应。
应用酶活测定、荧光发*光谱等方法分析了精氨*激酶在不同浓度天门冬氨*中活*变化和去折叠动力学。
天门冬酰*酰甘氨酰精氨*(NGR)是特异*地定位于肿瘤新生血管受体的多肽基序,在肿瘤诊断和治疗方*有潜在的应用前景。
Wender说:“实际上,富含精氨*的序列也出现在许多病原体侵犯细胞的机制之中。”。
本文运用分子对接和分子动力学模拟的方法,对精氨*酶进行手*选择*研究。
检测6月龄和20月龄大鼠血中二*基精氨*和降钙素基因相关肽浓度的变化。
摘要本文旨在研究颈静脉灌注精氨*对泌乳中期奶牛血清生化和免疫指标的影响。
提示老龄大鼠血中二*基精氨*浓度升高可能是促进血管内皮功能不全的重要原因。
如果blimp像在生殖细胞里一样与组蛋白精氨**基转移酶结合,那么它就会增加染*质的表观遗传标记,而在皮肤里它是抑制染*质的。
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婚姻出现问题造句
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