如表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染*体,及*、乙、*、丁四个表现型正常的人对应的染*体上某基因中...
问题详情:
如表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染*体,及*、乙、*、丁四个表现型正常的人对应的染*体上某基因中相应部分碱基的排列顺序.请分析回答下列问题:
个体 染*体 | 正常人 | * | 乙 | * | 丁 |
11号染*体 | CTT | CTC | CTT | CTC | CTT |
16号染*体 | ATT | ATT | ATA | ATT | ATA |
(1)表中所示*的11号染*体上,该部位碱基排列顺序变为CTC是 的结果. (2)若表中表明碱基的那条链为非模板链,请写出乙个体第16号染*体上该基因片段转录成的密码子为: . (3)*、乙、*、丁四个人表现正常的原因可能有: (4)若*、乙、*、丁体内变化后的基因均为致病基因且*、乙为女*,*、丁为男*,则*和 组成家庭更符合优生要求.
【回答】
解:(1)分析题图可知,与正常人相比,表中所示*的11号染*体上,该部位碱基排列顺序由CTT变为CTC,碱基对发生了替换,是基因突变的结果. (2)分析题图和题意可知,乙个体第16号染*体上该基因片段转录的模板链的碱基顺序是TAT,则转录形成的密码子是AUA. (3)分析题图表格信息可知,与正常人相比,*、乙、*、丁四个人都含有突变基因,发生基因突变其*状不一定改变,原因是:该突变是隐*突变,即突变基因是隐*基因,则*、乙、*、丁均为杂合子;突变发生于对应基因的非编码区,且不影响转录;突变发生于对应基因的编码区的内含子部分,且不影响转录;CUU和CUC,以及AUU和AUA对应的氨基*相同,也就是说虽然密码子发生了改变,但对应的氨基*没有变化. (4)分析题图可知,*的致病基因位于11号染*体上,丁的致病基因位于16号染*体上,二者无共同的致病基因,所以*和丁组成家庭符合优生原则. 故*为: (1)基因突变 (2)AUA (3 )突变后的基因为隐*基因;突变后的基因控制合成的蛋白质不变 (4)丁
知识点:人类遗传病
题型:填空题
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