下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些状的遗传”课题的研究方案：Ⅰ．课题名称：人群中××状的遗传调...

问题详情：

下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些*状的遗传”课题的研究方案：

Ⅰ．课题名称：人群中××*状的遗传调查．

Ⅱ．研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）．

Ⅲ．调查结果分析：

请分析该研究方案并回答有关问题：

（1）血友病是X染*体上的隐*遗传病，该小组对第一个家庭成员进行血友病的遗传调查并记录，根据下面的“家庭成员血友病调查表”，判断“本人”（女*）的基因型（用B或b表示）是　　，其（“本人”）父亲的致病基因来自调查表中的　　，血友病致病的根本原因是　　．

家庭成员血友病调查表

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	哥哥	妹妹	本人
				√

说明：空格中打“√”的为血友病患者，其余均为表现型正常．

（2）该小组又对第二个家庭的遗传病（用D或d表示）进行调查，调查结果绘制成遗传系谱图，请据图回答：

①从遗传图解分析，该遗传病的遗传方式为　．

②Ⅱ5的基因型为　．

③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩，正常的概率是　　．

④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因，第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因，Ⅱ8与第一个家庭中的“本人”婚配，生一个患病孩子的概率为　　，这两种致病基因的遗传遵循定律　．

【回答】

解：（1）血友病是伴X隐*遗传病，由于父亲患血友病XbY，而“本人”正常；又因为是女*，所以“本人”的基因型是XBXb．由于祖父正常，基因型为XBY，所以父亲的致病基因来自调查表中的祖母．血友病致病的根本原因是基因突变．

（2）①从遗传图解分析，Ⅰ3、Ⅰ4无病，Ⅱ9患病，根据“无中生有为隐*”，又因为9号患病，但Ⅰ3号不患病，因此可推断出该遗传病的遗传方式为常染*体隐*遗传．

（2）Ⅲ10患病，基因型为dd，故Ⅱ6和Ⅱ7的基因型为Dd，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为（DD、Dd）或（Dd、DD）或（Dd、Dd），故Ⅱ5的基因型为DD或Dd．

③Ⅱ6和Ⅱ7再不患病，但Ⅲ10患病，因此可推知Ⅱ6和Ⅱ7的基因型为Dd．若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩，正常的基因型为DD或Dd，概率是．

④Ⅰ3、Ⅰ4无病，Ⅱ9患病，因此可推断出Ⅰ3、Ⅰ4无的基因型为Dd．Ⅱ8的基因型为DDXBY或DdXBY．第一个家庭中的“本人”的基因型为DDXBXb．Ⅱ8与第一个家庭中的“本人”婚配，婚配，生一个患病孩子的基因型为DDXbY或DdXbY，只会患血友病，即概率为，这两种致病基因相对*遗传，互不干扰，遗传遵循基因的自由组合定律．