以A、B、C为原料制取*物AspirinSustained-ReleaseTablets(缓释阿司匹林)的合成...
问题详情:
以A、B、C为原料制取*物AspirinSustained-ReleaseTablets(缓释阿司匹林)的合成路线如图:
已知:ⅰ.A、B为烃,其中A的产量可作为石油化工水平的标志;
ⅱ.。
回答下列问题:
(1)Z所含官能团名称为___。
(2)B和Y的结构简式为__、__。
(3)完成方程式:
①X→CH2OHCH2OH__。
②C→__。
(4)满足以下条件的的同分异构体共有__种(不含立体异构),其中核磁共振*谱峰面积比为6:1:1的同分异构体的结构简式为__。
a.能发生水解反应 b.能与*反应放出*气 c.能发生银镜反应
(5)以乳*()和*醇为原料,其他无机试剂任选,设计合成的路线:__。
【回答】
(1). 碳碳双键、羧基 (2). CH2=CH-CH3 (3). (4). BrCH2CH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr(或其它合理*) (5). (6). 5 (7). HCOOC(OH)(CH3)2 (8).
【解析】
A的产量可作为石油化工水平的标志,则A为CH2=CH2,由产物CH2OHCH2OH可逆推出X为A与卤素单质加成的产物,可能为BrCH2CH2Br或ClCH2CH2Cl。由B的水化产物可逆推出B为CH2=CH-CH3,由可逆推出Y为,Z为。
【详解】(1)Z的结构简式为,所含官能团名称为碳碳双键、羧基。*为:碳碳双键、羧基;
(2)由以上推断,可确定B和Y的结构简式为CH2=CH-CH3、。*为:CH2=CH-CH3;;
(3)①X为BrCH2CH2Br或ClCH2CH2Cl,在碱*条件下水解生成CH2OHCH2OH的方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr。*为:BrCH2CH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr(或其它合理*);
②C→的反应方程式为。
(4)满足条件:a.能发生水解反应、b.能与*反应放出*气、c.能发生银镜反应的的同分异构体中,应含有HCOO-、-OH,所以其可能结构简式为HCOOCH2CH2CH2OH、HCOOCH2CH(CH3)OH、HCOOCH(OH)CH2CH3、HCOOC(OH)(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2OH共5种;其中核磁共振*谱峰面积比为6:1:1的同分异构体的结构简式为HCOOC(OH)(CH3)2。*为:5;HCOOC(OH)(CH3)2;
(5)以乳*()和*醇为原料,先将乳*转化为**,再与HCN加成,在**条件下水解,生成,然后发生消去反应,生成,再加聚、酯化可得,合成路线为:。*为:。
【点睛】推断有机物时,我们常采用顺推法或逆推法,利用已知物质的结构及未知物的分子式,借助反应条件,确定未知分子中可能含有的官能团,结合分子式,确定其结构简式。
知识点:烃的衍生物单元测试
题型:推断题
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