囊*纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载*离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AA...

问题详情：

囊*纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载*离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯*氨*，导致该载体蛋白转运*离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊*纤维病症。请分析回答下列问题：

（1）囊*纤维病这种变异来源于        。

（2）从上述材料分析可知，编码苯*氨*的密码子为        。

（3）图一、图二表示两种出现囊*纤维病的家庭（设该*状由等位基因A、a控制）。

①从图1可推知，囊*纤维病是        染*体      *遗传病。

②图1中，父亲的基因型为        ，患病女孩的基因型为        。

③图2的F1与携带该致病基因的正常男*结婚，生一个正常孩子的概率是        。

④若图2中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊*纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有        种。

【回答】

（1）基因突变  

（2）UUU或UUC

（3）①常   隐      ②Aa   aa    ③3/4    ④6

知识点：基因的概念与表达

题型：填空题