囊*纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载*离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AA...
问题详情:
囊*纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载*离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯*氨*,导致该载体蛋白转运*离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊*纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊*纤维病这种变异来源于 。
(2)从上述材料分析可知,编码苯*氨*的密码子为 。
(3)图一、图二表示两种出现囊*纤维病的家庭(设该*状由等位基因A、a控制)。
①从图1可推知,囊*纤维病是 染*体 *遗传病。
②图1中,父亲的基因型为 ,患病女孩的基因型为 。
③图2的F1与携带该致病基因的正常男*结婚,生一个正常孩子的概率是 。
④若图2中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊*纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有 种。
【回答】
(1)基因突变
(2)UUU或UUC
(3)①常 隐 ②Aa aa ③3/4 ④6
知识点:基因的概念与表达
题型:填空题
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