某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭的遗传系谱图如下。（1）...

问题详情：

某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭的遗传系谱图如下。

（1）根据已知信息判断，该病最可能的遗传方式为　　　        　　。

（2）Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的　　　　号个体。

（3）测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：

父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

……TGGACTTAGGTATGA……

患者：……TGGACTTAGGTATGA……

可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是由于

DNA碱基对的　　　  　造成的。

(4)黏多糖贮积症是一种高致病*、高致死*的遗传病，其致病机理是水解黏多糖的酶缺失，导致黏多糖沉积于细胞内的　　　   　中，进而影响多种组织细胞的正常功能。

(5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中的　　　  　(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的　　       　　。

【回答】

(1)伴X染*体隐*遗传　(2)3   (3)缺失　(4)溶酶体

(5)2、4、6　致病基因(或相关酶的活*)

知识点：伴*遗传

题型：填空题