下图1表示一种X染*体遗传病的家系系谱,该病由一对等位基因控制(B是显*、b是隐*),致病基因与相对应的正常基...
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下图1表示一种X染*体遗传病的家系系谱,该病由一对等位基因控制(B是显*、b是隐*),致病基因与相对应的正常基因相比,缺失了某种限制酶的切点;科研人员对*、乙、*三人所含的正常基因或致病基因扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳,得到图2所示的结果。请回答:
(1)图1中的Ⅱ2与当地正常男*结婚,预测他们第一个孩子患病的概率为_________;若他们所生的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率为 。
(2)图2中,*的基因型可能是 ,图1中Ⅰ2个体与图2中 的电泳带型相同。
(3)该病的致病基因与相对应的正常基因相比,缺失了某种限制酶的切点,其根本原因是 。
图3中的一条脱氧核苷*链中相邻两个碱基之间依次由 连接;如果该DNA片段用能识别碱基序列为CCC↓GGG的限制酶Sma I完全切割后,产生的末端是
末端;其产物长度为 。
【回答】
(1)1/8 3/4 (2)XbXb或XbY *
(3)基因突变导致碱基序列改变
(4)脱氧核糖、**、脱氧核糖 平 537bp、763bp、661bp
知识点:未分类
题型:未分类
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