图1是一个常染*体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的...
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图1是一个常染*体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异*探针做分子杂交,结果见图3.
(1)Ⅱ2的基因型是 .
(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男*随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为 如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为 .
(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.① ;② .
(4)B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种.据此,可以判断这两对基因位于同源染*体上,理由是
(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的 ,并切割DNA双链.
(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于
【回答】
(1)AA或Aa
(2)
(3)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下,选择作用会有所不同
(4)同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子,不符合自由组合定律
(5)特定核苷*序列
(6)酶切位点①与②之间.
知识点:生物技术的安全*和伦理问题
题型:填空题
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