有机物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活*,其合成路线如图所示。信息:I.II.请回答下列问题:(1)已知A遇FeC...
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有机物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活*,其合成路线如图所示。
信息:I.
II.
请回答下列问题:
(1)已知A遇FeCl3溶液显紫*,写出有机物A的结构简式__。
(2)指出B→C的反应类型__。
(3)若线路中步骤I和II顺序颠倒,分析有机物B中可能受影响的官能团名称为__,理由__。
(4)写出符合下列条件的C的任意一种同分异构体的结构简式__。
①遇FeCl3溶液发生显*反应
②在碱*条件下能水解
③分子中含有4种不同化学环境的*原子
(5)写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式___。
(6)写出E与G反应生成M的化学方程式__。
(7)已知:CH3CH2CNCH3CH2COOH,请以、CH2=CHCN和CH3CH2OH为原料,选用必要的无机试剂合成,写出制备的合成路线流程图___(要求:有机物用结构简式表示,用箭头表示转化关系,箭头上或下注明试剂和反应条件)。
【回答】
(1). (2). 取代反应 (3). 羟基 (4). 苯*具有较强还原*,易被氧化或浓HNO3具有强氧化* (5). 或 (6). +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (7). +H2O (8). CH2=CHCN或
CH2=CHCNCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3
【解析】
【分析】
根据B的结构简式,可判断A的结构简式为;根据已知信息I,可判断C为;反应II为*基的取代反应,根据M的结构简式,*基取代后的产物D,其结构简式为;根据已知信息II,则E为;F到G为醛基的氧化、*化,则G的结构简式为。
【详解】(1)已知A遇FeCl3溶液显紫*,则A含有苯环和*羟基,则A的结构简式为;
(2)分析可知,C的结构简式为,则B→C的反应类型为取代反应;
(3)若步骤I和II顺序颠倒,苯*具有强还原*,则可能被**氧化,受影响的为*羟基;
(4) C结构简式为,分子式为C8H8O3,其同分异构体符合①遇FeCl3溶液发生显*反应,含有苯环、*羟基;②在碱*条件下能水解,含有酯基;③分子中含有4种不同化学环境的*原子,为对称结构,羟基与C2H3O2-在苯环的对位,可能结构简式为或;
(5)F中含有醛基,能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成*盐、氧化亚铜和水,方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;
(6)E、G的结构简式分别为、,E中含有氨基,G中含有羧基,可发生中和反应,方程式为+H2O;
(7)根据合成路线,CH2=CHCN与*气反应生成CH2Cl-CHClCN,再与在碱*条件下反应生成,再转化为羧基,与乙醇发生酯化反应即可,流程为CH2=CHCN或
CH2=CHCNCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3。
知识点:未分类
题型:未分类
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