*基因造句

穗长为超显*，显*基因效应比加*基因效应更重要。

一百作者就转基因植物中抗生素抗*基因的安全*作一综述。

结论:RANTES基因启动子-阳*基因型可能与糖尿病肾病相关。

生精细胞凋亡受神经内分泌因素、各种理化因素、特异*基因及基因突变等许多因素的影响。

抗赤霉病*的遗传主要受加*基因效应的控制，但非加*的基因效应也有显著的作用。

。。。SWD-、Posavka、PKDL-、NS、KALISKA和钱保德等抗源的抗*系由显*和隐*基因控制。

被检岩羊的多态*基因座比例为46．2％，表明岩羊的血液生化遗传基因座有颇大的遗传变异*。

火蚂蚁的力量和火焰抗*基因强化了你的身体！

红边就象栗*的马驹，是隐*基因对作用地结果。

据测知:Pm、Pm、Pm抗*基因在四川是高效的。

然而，另有44个豆科结瘤素基因在水稻基因组中未显示有同源*基因的存在，这些结瘤素基因在豆科植物与根瘤菌建立共生过程中起着重要的作用。

碾米品质和外观品质*状主要受加*基因的影响。

日苗龄是小麦细胞质雄*不育育*基因表达的重要时期。

目的探讨儿童脊髓*肌萎缩症的特异*基因诊断方法。

最近，已经利用基因工程将核糖核*酶基因的表达与控制一个雄蕊特异*基因的启动子连接来产生雄*不育系。

这些个人可能基于特异*基因型或者更多特异*不同生理学紊乱的临床标记。

但是Terryn补充说，利用抗生素抗*基因在豆科植物的转基因研究中是不可避免的。

欧洲的突变基因就与世代游牧的非洲少数人群身上的几种乳糖耐受*基因不同。

将反义蜡质基因和潮霉素抗*基因通过共转化方法导入了籼稻9311，并进行了初步检测。

因为它是由显*基因携带，所以感染者的孩子会有约50％的可能*遗传该疾病。

利用对罗马尼亚卵*限*基因遗传规律的研究强果，为今后通过卵*限*基因培育新品系在理论和技术方面打下坚实的基础。

结果表明，大白菜对黑斑病的抗*为显*遗传，并受单个显*基因控制。

本文对其理化特征、合成机制做了综述，同时介绍了与卑霉素相关的合成基因、抗*基因和编码糖差向异构作用的基因。

批评家们还争论说商业*基因检测的好坏取决于参照基因数据库的好坏，参照基因数据库是用来同样本进行对比的。

子粒蛋白质含量、容重、湿面筋含量、干面筋含量及沉淀值等*状的高值与显*基因有关，低值与隐*基因有关。

其他的公司也在研究祛除抗生素抗*基因和多余DNA的方法。

消极优生学的范例是试图破坏一种对人体有害的隐*基因.

獐毛也是极具潜力的、可贵的抗*基因库的重要物种。

通过对FBCBC不同世代的花*型分离情况进行调查，经卡方检测，均符合由单显基因控制的分离比例，由此表明供体材料的单*花*状受单显*基因控制的质量*状。

bc1、bc4s6等不同世代的花*型分离情况进行调查，经卡方检测，均符合由单显基因控制的分离比例，由此表明供体材料的单*花*状受单显*基因控制的质量*状。

例如，想要改良作物、使之具有抗旱*的研究者们，通常把抗旱基因和抗生素抗*基因同时导入作物体内。

在使用带有遗传*基因突变（例如血友病或肌肉营养*萎缩症）患者的细胞来制造胚胎干细胞之前，也需要先矫正缺陷基因。

如果用纯合的显*基因AA与纯合的隐*基因aa杂交后产生的子一代自交（侧交），则可以得到25％AA，50％Aa，25％aa的子二代。

这种肿瘤显示为微卫星不稳定*，一种获得*基因特征暗示DNA修复机制缺陷。

不管语言，沿海岸线的线粒体dna的层级——一个女*基因标记只携带了女*线链——是相似的。

报道中说金发是由一种隐*基因造成，因此只有在家庭中的双方都携带这种基因的情况下这种发*才能遗传给下一代。

来自不同研究机构和大学的研究者们已经鉴定了四个特异*基因，这些基因能够直接影响脂类水平。

具有d染*体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗*基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

杆状病毒作为安全有效的专一*基因传递载体，有望在将来发展成更有效的新一代基因治疗载体。

在昆虫的早期发育中，胚胎的前后轴和背腹轴分别*地由母*基因产物决定。