去*斑蝥素造句

目的设计合成去*斑蝥素的**二*盐

涉及斑蝥素衍生物领域，它利用乙二*为连接臂，成功地合成了去*斑蝥素二聚体衍生物。

结果：注*去*斑蝥素缓释溶液组小鼠死亡率低于普通水溶液组；

结论去*斑蝥素壳聚糖具有抗肿瘤活*和升高白细胞作用。

利用乙二*为连接臂合成乳糖化-去*斑蝥素修饰物。

目的采用尿*法进行去*斑蝥素人体*动学研究。

目的合成N-乳糖酰壳聚糖作为肝靶向载体，制备去*斑蝥素纳米粒。

结论：蜂毒素、去*斑蝥素、蟾毒灵具有着明确的抑制血管内皮细胞增殖、抗血管生成的作用。

方法以N-乳糖酰壳聚糖为载体，通过离子诱导法，制备去*斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒。

具有较大粒径的去*斑蝥素壳聚糖纳米粒能够实现肝脏靶向，提高*物疗效，降低全身毒副作用。

方法利用乙二*为连接臂合成乳糖化-去*斑蝥素修饰物，并考察其相关理化*质；

应用TUNEL标记、DNA凝胶电泳以及光镜技术探讨去*斑蝥素诱导人T淋巴细胞白血病细胞株（6TCEM）凋亡规律。

研究不同去*斑蝥素壳聚糖纳米粒在小鼠体内的肝靶向*，以判断壳聚糖分子参数对其肝靶向*影响。