核糖体造句

仿小核糖核*病毒会侵入细胞中的核糖体中，致使核糖体只能产生病毒蛋白质。

核糖体结构图摘下2009年诺贝尔化学奖。

卵细胞含有很多的核糖体及多聚核糖体、嵴明显的线粒体、粗面内质网，高尔基体具小泡。

胞质内有丰富的线粒体、粗面内质网、核糖体。

rplp0基因编码**核糖体*蛋白大亚基p0，是核糖体60s亚基的组成成分之一。

了解核糖体对于科学地了解生命之源至关重要。

结果，核糖体产生了只有过滤*毒菌的蛋白质。

了解核糖体的作用对于科学认识生命极为重要。

核糖体经常附着在外核膜上，有时与粗面内质网膜连续。

她说像*病毒类的病毒劫持了细胞的核糖体。核糖体是蛋白质重的一个结构。结果核糖体只产生过滤*毒菌的蛋白质。

卵细胞质中线粒体，高尔基体和内质网均较少，但游离核糖体很丰富。

一百感染CCD的蜜蜂，用微阵列分析法可以发现其内脏存在不同寻常的核糖体核糖*碎片。

此时多肽链会释放，核糖体复合物也将解体，标志着翻译过程的结束。

休眠期的合子核仁变小，核质急剧减少，细胞质中核糖体密度下降，细胞代谢活*明显降低；

图穗期，示中部膨大的胞间连丝和游离在细胞质中丰富的核糖体。

如果核糖体依靠蛋白质起作用，那会变成一个悖论。

在高分辨率的电子显微镜下核糖体各种旋转棘轮中快速凝固。

而且，通过多核糖体分布分析可以直接表明p蛋白对corf翻译的影响。

他还构建了一个拥有正确结合构象的突变核糖体文库。

其中最主要的工具将是完全的镜像核糖体——这个任务可不轻松，因为核糖体是分子、蛋白和RNA的*体，其形成的时间甚至可以上溯到露卡时代之前。

大多数科学家认为，RNA在细胞的信使RNA的蛋白编码基因的核糖体，核糖核*，或其他RNA洒在其他地方产生的。

与美国NCBI的网上基因数据库比较，发现这又与萨尔瓦多等其他间日疟原虫不同地理株的小亚单位核糖体核糖核*相应基因片段完全一致。

多数情况下，病毒核*被宿主细胞核糖体翻译，继而产生复制和包装产生子代病毒所需的酶类。

当H基化路径正常是，异染*质处于致密状态，在核糖体DNA周围形成单个核仁。

这些三名研究人员使用x*线结晶学方法得到核糖体的三维结构，在原子水平上分析了由几十万个原子构成的核糖体的结构。

图3黄梢期,示扩大的细胞间隙和叶绿体,胞内核糖体消失,其它细胞器减少.

天花粉蛋白突变体的研究进一步表明这种特异结合与天花粉蛋白的核糖体失活活*相关。

图3黄梢期，示扩大的细胞间隙和叶绿体，胞内核糖体消失，其它细胞器减少.

图梢期，示扩大的细胞间隙和叶绿体，胞内核糖体消失，其它细胞器减少。

由于其构成，每个核糖体类似于一个线程缠结或一把橡皮筋捆在一起。

当终止密码子进入核糖体翻译的A位时，将会发生翻译终止或是通读。

提出了从裸子植物侧柏中分离纯化核糖体失活蛋白的制备和检测方法。

“要产生镜像核糖体、镜像多肽和镜像DNA，抛开技术层面不谈，”斯佐斯塔克说。

结果艾滋病患者胃黏膜细胞的线粒体肿胀、空泡变*和密度增高，细胞质里有解聚的核糖体，粗面内质网、高尔基体有不同程度的扩张。

中华绒螯蟹MO细胞超微结构的显著特征是丰富而形态多样的光面内质网和具小管状内嵴的线粒体，以及丰富的游离核糖体。

通过测定林可链霉菌噬菌体？SL动子活*片段的碱基，分析了该启动子的结构、核糖体结合位点、转录起始位点和翻译起始密码子等功能元件。

他计划去创造一种不但能阅读寻常rna转录体同时又能将错误手*氨基*串联起来形成镜像蛋白的核糖体。

方法对来自*不同地域的松杨栅锈菌的5个生理小种11个菌系核糖体its序列和微卫星序列多态*进行了研究。

一种多*化合物，化学式为C7H19n3，存在于核糖体及活组织中，具有各种代谢功能。一旦产生即与精子分离。

粗面内质网先裂解为大小不同的小泡，尔后小泡上的核糖体开始脱落，直至变成同心圆状板层结构；

在细菌的细胞分离增殖活动中已被*实，反义RNA通过精确的碱基配对从而在此信使RNA的核糖体开始进行转录与翻译活动。

虽然如此，它确实具有能合成自己核糖体的基因，随着时间推移它也确实会这样做，稀释掉帮助它启动的那些遗留物质。

粗/双线期，细胞的电子密度增加，细胞壁积累胼胝质，切断大孢子母细胞与珠心细胞之间的胞间连丝，核糖体的数量增多，线粒体与质体的形态变得不易区分，呈现脱分化状态。