多*氧化酶造句
菊芋多*氧化酶对邻位多*有专一*。
多*氧化酶能加快*醛塑料的聚合,产生苯醌。
引起白魔芋和花魔芋褐变的酶均为多*氧化酶。
结果表明,谷子感染黑穗病后,体内超氧化物歧化酶、过氧化物酶、多*氧化酶活*均显著增强。
采用硫*铵沉淀法得到平菇多*氧化酶粗提液。
嫁接茄子的过氧化*酶、多*氧化酶、脉酶、蛋白酶、蔗糖酶的活*均高于自根茄子,但过氧化物酶和**酶的活*自根茄子高于嫁接茄子。
多*氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)是影响龙眼果实采后果皮褐变的关键酶。
施钾也能降低荔枝的暗呼吸速率以及抗坏血*氧化酶和多*氧化酶活*。
提高进料温度,可以增强瞬时高压对多*氧化酶的钝化效果。
加热能抑制多*氧化酶活*VcNaHSO柠檬*能抑制其对菊苣*的降解
加热能抑制多*氧化酶活*。Vc、NaHSO柠檬*能抑制其对菊苣*的降解。
此外,宜选择多*氧化酶作为速冻蘑菇热烫处理的指示剂。
以峨眉拟单*木兰嫩枝茎段为测试材料,研究多*氧化酶(PPO)活*和总*含量及其季节变化规律。
本文研究了峨眉拟单*木兰的群落特征、组培技术、嫁接技术、多*氧化酶(PPO)活*和总*含量。
对莲藕中多*氧化酶(PPO)的特*进行研究,结果表明:莲藕中PPO的最适*类底物为没食子*。
第一部分主要研究了柿子酶促褐变的底物和参与柿子酶促褐变的多*氧化酶和过氧化物酶的特*。
通过不同浓度和不同诱导时间两种处理方式,测定了壳低聚糖和L-C对黄瓜叶片中过氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防御酶的诱导效果。
结果表明,喷施水杨*抑制了过氧化物酶(POD)、多*氧化酶(PPO)、苯*氨*解氨酶(PAL)活*,降低了石细胞的大小、密度和含量。
不同时期叶面喷施硼*降低了梨果石细胞含量,果实过氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶活*也低于对照,且幼果期处理效果最佳。
多*氧化酶不仅与马铃薯抗病*有关,也与马铃薯块茎损伤褐化有关。
在褐藻*降解菌感染海带的初期,多*类化合物含量骤然升高,而多*氧化酶的活*却没有明显变化。
草菇在贮藏过程中表现出多*氧化酶(ppo)活*与褐变程度不一致的现象,这主要是由于PPO与底物区域化分布的结果。
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