固相造句

固相固相平衡。

在平衡态固相和液相的化学势相等，固相和气相一样。

介绍一种气固两相流固相质量流量测量新技术。

对于纯液相或纯固相，X，其活度为1。

当我们关注气相时，固相是纯水。

半固态成型；铝铅合金；机械搅拌；温度；固相率；

同时对固相率、凝固潜热等关键问题进行了处理。

介绍了在载体固相反应中常用的固相载体以及多氮化合物的载体固相合成。参考文献10篇。

我们可以让固相的化学势和气相化学势相等。

该软件能分析半固态金属金相组织中的固相组分及晶粒尺寸。

阐明固相萃取、固相微萃取和超临界流体萃取的原理、特点和应用。

并发现，对于合金凝固，在固相线温度一定的情况下，液相线温度的高低对凝固速度几乎没有影响。

针对半固态组织分析中所需的固相率、固相颗粒尺寸和圆整度进行了计算机分析。

固相法也可成功合成单层杂合物。

烯炔和二炔烃前体得固相合成。

采用高温固相法制备锂离子吸附剂。

固相侵入、水相圈闭损害是产能损失的主要原因。

利用DTA技术研究了一水硫*锂脱水及固固相变的非等温动力学。

PSA分散固相萃取法与氨基柱固相萃取法相比，*作简单，基体干扰少，结果准确可靠，重复*好。

结果表明：反应器内固含率要高于进料中的固体含量；床层轴向压降保持不变，但受固相含量影响；

修正了临界补缩固相率的概念，提出了立式离心铸造条件下的动态临界补缩固相率新概念。

样品中的镉用强*离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后，用该方法测定，结果令人满意。

循环流化床内固相颗粒运动特*的研究对于揭示床内气固两相流机理具有重要意义。

我们假设有两个固相，它们处于平衡状态。

一百采用高温固相法制备锂离子吸附剂。

优化了固相膜萃取的地下水采样量和浓缩体积。

初生固相率为波浪形曲线变化，变化值在20%左右；

衍生化顶空固相微萃取是将样品衍生化和顶空固相微萃取结合，使顶空固相微萃取技术扩展到难挥发*样品分析中。

综述了近几年稠杂环化合物的固相和液相合成研究进展。

并且还建立了一套准确而有效的气相*谱和固相微萃取定标系统。

目前生产锰*钾常常采用固相焙烧法和液相氧化法。

采用固相萃取-高效液相*谱法测定人血浆中的川芎嗪浓度。

根据正规溶液理论校正固相混合物的非理想*，采用状态方程描述气相和液相的相态。

实验表明：半固态浆料模锻成形的变形方式是不同的，不同的固相率下其固液两相的塑*流动机制也是不同的；

包括固相萃取的特点，固体吸附剂预处理，装填吸附管，漏点容量，安全采样体积及解吸。

固相质点的偏振特*与均匀**固体自由界面上的瑞利波的偏振有某些类似之处；

有必要探索由工业废铁粉经固相反应直接制取固体聚合硫*铁的工艺。

在试验范围内，随电磁搅拌电源频率的增大，半固态AZ91D合金组织中固相颗粒形态越来越圆整。

首次建立了固相萃取-高效液相*谱法检测水中戊唑醇的方法并优化了固相萃取和高效液相*谱的条件。

在合金两个不同等深面上，界面移动速度增加时，固相线和液相线向同素异型相界T0曲线靠近；

本文基于两相流和泥沙运动力学理论，利用相间滑移考虑固相泥沙的重力沉降效应。

结果表明：采用化学键联法制得的相变材料具有更小、更稳定的微相区，并且是通过固—固相变来储能和释能的；

模型的一个重要特点是认为在降膜结晶过程中，于熔体液相区和固相区之间存在一薄厚不匀且不断变化的固液两相共存区。

然而这种方法使得固相表面形成的固定化抗体在温育中并不牢固，在与抗原结合形成过程中也没有合适的抗体方位。

本发明采用氨基树脂，固相环合技术，合成卡贝缩宫素。

固相萃取的分配变量和圆柱变量都可以用于预浓缩的用途。

建立了带有固相析出的并流多效蒸发系统优化设计数学模型。

通过控制辐*功率、辐*时间而控制聚合为低温固相聚合。

方法乙酰唑*房水样品经固相萃取后，进行RP -HPLC检测。

通过研究定量金相技术为半固态微观组织的固相率，晶粒大小，晶粒尺寸分布和形状分布的图像处理提供了理论依据和计算方法。

本文主要综述了毛细管内固相微萃取技术的萃取模式、固定相制备、萃取参数优化及与*谱在线联用情况。

最后得出气—固两相流中，用文丘利流量计测量固相流率时的计算公式。它在一定条件下也是线*的。

以溴化*活化的琼脂糖微球为固相载体，采用双抗体夹心法建立固相免疫荧光检测法，以制备的R-藻红蛋白标记抗体荧光探针检测禽流感病毒H9尿囊毒。

建立了动物组织中沙丁*醇残留量固相萃取-气相*谱-质谱分析方法。