表达质粒造句

SpaT-hIGF-组表达质粒，行EcoR酶切鉴定。

缺失内质网定位信号肽的AChE表达质粒使在胞质直接表达的AChE不能诱导细胞凋亡

目的观察间质胶原酶(MMP - 1)表达质粒对大鼠肝纤维化的影响。

目的：克隆大鼠神经营养因子4全长基因，构建真核细胞表达质粒。

目的构建人胰岛素样生长因子1 (IGF - 1)的真核细胞表达质粒。

目的构建癌胚抗原（CEA）与热休克蛋白70（HSP70）的真核双表达质粒，并检测其在体外的表达。

结论SEA基因成功克隆到表达质粒内并表达，为制备单抗、诊断试剂及其致病机制研究奠定了基础。

结论克隆BLCAP基因并重组原核细胞表达质粒，为分析蛋白特*、研究基因功能创造了条件。

方法运用逆转录巢式（RTPCR）和重组DNA技术，构建大鼠反义TIMP1真核细胞表达质粒，经脂质体包埋后，利用腹腔注*将其导入免疫*大鼠肝纤维化模型体内；

结论：高免疫原*的抑制素表达质粒的构建为利用抑制素基因免疫技术诱导单胎动物生多胎奠定了基础。