血管内皮细胞造句

血管内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体。

纤维细胞、血管平滑肌细胞、毛细血管内皮细胞均呈强阳*反应。

毛细血管内皮细胞增生及细胞连接增宽等。

血管内皮细胞是对*线较为敏感的细胞。

结论黑龙*立克次体能够感染血管内皮细胞，在血管内皮细胞内不断增殖而使细胞死亡。

血管内皮细胞生长因子在斑*皮损中的表达.

结论：所培养的血管内皮细胞和平滑肌细胞为研究组织工程血管提供了细胞来源。

肿瘤细胞VEGF强阳*着*，新形成的血管内皮细胞因子抗体阳*。

结果NOS主要分布于合体滋养细胞和血管内皮细胞中。

血管内皮细胞的功能迅速地、有力地恢复了。

血管内皮生长因子主要由血管内皮细胞产生，是一种重要的血管生成因子。

实验*，介导体可以通过诱导血管内皮细胞的编程*细胞死亡或吞噬来修复血管。

目的探讨麦冬*物血清抗血管内皮细胞凋亡的分子机制。

目的:评价凝血酶对血管内皮细胞通透*的影响及其机制.

在的正常人AB型血清作用下，猪血管内皮细胞的存活率为%。

在酒精组bfgf的表达除位于血管内皮细胞外，还位于窦周细胞、纤维间隔内浸润细胞的胞浆及汇管区、纤维间隔区的细胞外基质中。

一百毛细血管内皮细胞形态结构发生改变，基膜增厚，血管周隙明显增宽，内含大量的胶原原纤维。

血管*血友病的主要特征是发生在血小板粘附在血管内皮细胞过程中的缺陷。

目的研究豚鼠内耳微血管内皮细胞跨细胞电阻的动态变化及峰值大小。

目的探讨苦参总碱对血管内皮细胞（ECV304）增殖和迁移的影响。

此种化合物也抑制血管内皮细胞生长因子的受体。

目的探讨血管内皮细胞在传代过程中的衰老过程及机制。

目的研究激活乙酰胆碱作用靶标血管内皮细胞基因表达的影响。

高海拔地区低氧环境对新战士血管内皮细胞损害的研究。

一百结论：**压力波可激活血管内皮细胞**肌醇代谢，进而导致细胞损伤、LDH泄漏。

方法通过双重免疫组化染*，确定缓激肽B体是存在于血管内皮细胞上还是存在于肿瘤细胞上。

结果表明rhdv是侵害多种组织细胞的泛嗜*病毒，但其主侵器官是肝脏，主要靶细胞是肝细胞及血管内皮细胞。

结论：蜂毒素、去*斑蝥素、蟾毒灵具有着明确的抑制血管内皮细胞增殖、抗血管生成的作用。

目的：研究半边莲生物碱对内皮素诱导损伤的人血管内皮细胞的保护作用。

胰岛素抵抗与血管内皮细胞功能异常--高游离脂肪*血症扮演了主要角*?

试验以体外分离培养的猪血管内皮细胞为材料，研究了细胞的生长曲线、不同基础培养基对细胞生长的影响及胰岛素在生长液中的适宜含量。

肾脏器官在低温离体保存过程中，血管内皮细胞和肾小管上皮细胞功能结构的完整*是维持器官功能完整的关键。

肥胖症可能改变血管内皮细胞分子的蛋白表达，进而影响对动脉粥样硬化的易感*。

血管内皮细胞受损后，产生的凝血激酶增多，促进凝血酶形成，凝血黄素A增多，同时制造抗凝血物质前列环素减少，就很容易诱发血栓形成。

本实验探讨全反式维**和紫杉醇对S-D大鼠主动脉血管内皮细胞增殖的影响及其机制。

肺微血管内皮细胞（PMVEC）体外培养法的建立对于研究吸入*损伤具有重要意义。

用不同浓度儿茶**灌流大鼠下肢血管床，观察它们对血管内皮细胞释放纤溶酶原激活剂（PA）的作用。

结论参莲方提取物可明显改善模型大鼠血液流变学指标，在改善血管内皮细胞功能方面优于参莲方汤剂。

前包埋阳离子胶体金标记技术可特异*地显示硬脑膜血管内皮细胞表面的*离子场，并可做定量研究。

目的观察放**舌炎病损局部病损组织血管内皮细胞损伤的动态变化，分析其与放**舌炎病损程度的相关*。

正是这些产品破坏了我们的血管内皮细胞，这种状况会导致心脏病、突然死于心脏病发作、和冠动脉搭桥手术。

同时分别测定人脐静脉血管内皮细胞在类金刚石薄膜材料和空白对照组中一氧化氮及前列环素分泌水平，以评价其活*。