雄*造句

小雄驹：雄*小马。

一些昆虫学家认为，雄*萤火虫的**促使雌*猎杀其他种群的雄*。

这个物种的雌*比雄*更能致人死命。

雌*动物守巢时,雄*动物猎食.

也可用雌*f1与隐*纯合雄*亲本回交.

在黑粉虫中间，雄*常常强迫自己和其他的雄*搭线。

当研究者改变了*外激素时，雌*果蝇闻起来像是雄*果蝇，而且雄*果蝇会攻击这些雌*果蝇。

十、雄蜂雄*蜂，尤指雄*蜜蜂，其特点是无螫针，不作工，不采蜜。其唯一职能是与蜂后交配。

约岁半大的“雄*香蕉球蟒”。

那些正常的雄*老鼠只有18%的脂肪。

上图：雄*精灵蜘蛛的腹侧口器。

多种化学物质能使雄*动物“雌*化”，但这些雄*动物仍会选择异*伴侣。

单*的：描述仅具有一个雄*或雌*生殖器官的生物。单*植物是雌雄异体的。比较。

研究人员系统地将雄*特有的神经细胞中*化，结果发现这些雄*仍对雌*有吸引力。

若它们都是雌*，就要一只雄*来孵化她们的卵。

这也是向潜在雄*施放*外激素的本能行为。

一般来说雌*是黄褐*的，而雄*是**鲜明的。

异*恋的女*对雄*和雌*信息激素均乐于接收。

科学家指出，“一个雄*也可能产生自体受精所需卵母细胞和精子，进而繁殖出雄*和雌*后代”。

男*体内主要是雄*激素，但是也有很小一部分雌*激素。

试验的第三阶段，是在原先放雌*白领姬鹟的笼子里放入新的雄*白领姬鹟，并测量盒子里的雄*白领姬鹟对这只新出现的雄*白领姬鹟的攻击行为。

如果一只雄*食米鸟听见另一只雄*在自己的地盘鸣叫，它会把入侵者赶走。

东方扁虾雄*生殖系统由精巢、输精管及雄*生殖孔三部分组成，输精管可分为前、中、后三段。

给雄*老鼠注*更多的雄*激素后发现，它们走出迷宫的速度比普通老鼠快；

在清迈，雄*熊猫闯闯没有完成这个任务。

而科学家对雄*短寿原因的解释更是五花八门。

这头豹狮是一头雄*美洲豹和一头雌狮的结晶。

象牙狭义地说是非洲象或雄*的*象的门齿。

然而，当蓝喉雄*蜥蜴与橙喉雄*蜥蜴正在奋力争夺、决一胜负的时候，黄喉雄*蜥蜴则会偷偷摸摸地溜到没有设防的领地，寻找雌蜥蜴。

普通雄*小鼠在交配时，通常会花更多的时间嗅闻雌鼠生殖器的气味，但试验雄鼠嗅雄*和雌*的气味的时间相同。

然后雄*老鼠与雌*老鼠隔开，避免任何对于后代产生的其他影响。

当通过紫外探测器来看这些物种时，雄*有与雌*明显不同的羽毛。

也可以用加一个单词办法来表示雄*或雌*，如：she-bear,cebramacho,guepardo-hembra.

加压素似乎是雄*田鼠形成依恋的主要因素，雌*则是中催产素。

另外，还分泌雄*激素，可刺激精子发生及男*附*器官和副*征的发育。

几乎所有的*变态者都是男*，而检测女*变态者血液则会发现她们的雄*激素水平很高。

雄螳螂娶了一只外国螳螂为妻，洞房后，雄螳螂说：亲爱的，按照本土传统，洞房后雌*要把雄*吃掉。螳螂太太笑着说：傻样儿，我来自泰国。

可根据臀鳍的形状来鉴别青海湖裸鲤的雌雄，在繁殖期间，雄*个体在臀鳍部位出现明显的珠星。

成鸟雌雄区别在于蜡膜的**，雄*蜡膜呈青蓝*，雌鸟蜡膜为肉褐*。

在象群中间，雄*与雌*大多各自为生，雌*属于一群由雌*头象领导的象群，雄象一到发情期就被赶出象群之外。

海斯还提到，变了*的雄*青蛙产下的后代将统统都是雄*，这将进一步导致它们的*别比例失调，阿特拉津还会对其他物种产生影响，其中包括我们自己。

哎，没什么好在意的，所有雄*都是爱吃醋的傻瓜呐。不过，雌*也是会因此感到高兴的傻瓜。所以呐，不管雄*还是雌*皆为傻瓜。

黑叶猴群体中的等级关系为线*关系，成年雄*个体的等级地位明显优于成年雌*的等级地位。

由于身材太过火辣,让所有雌*忌妒,所有怪雌*怪将会主动攻击,雄*怪也会扑向角*。

很多鸟类的颜*因*别而异，白喉麻雀不同，两类颜*在雄*和雌*中都可能出现。

xx岛国上的雄*不过都是些以下半身思考的行尸，而那里的雌*则都是靠出卖*相和用虚伪的*浪语博取雄*行尸欢乐的走肉。

尽管雄*黑猩猩通常并不关照自己的后代，在18例收养事件中有10例是由雄*收养的，只有一个收养小猩猩的雄*正好是其生父，收养期限从三个月到5年不等。

如果社会环境变化了，例如附近的成年雄*死了或到别处去了，发育迟滞的雄*就会迅速发育次要*徵，改变行为模式。

因此，布瑞南总结说，雄*棕硬尾鸭很懂得“谨慎投资”：在群体中没有竞争力的雄*，既已清楚无望交配，也就懒得浪费大量精力去维持没搞头的*器官了。

雌*狼蛛所碰到的外形不同的雄*狼蛛越多，她的辨识能力越强，她吃掉外形陌生的雄*狼蛛的几率就越高。

从进化的角度来看，没有比抚养其他雄*的后代更为愚蠢的行为了。

灰灰是*动物园内惟一的一只灰叶猴,雄*,8年前从外地引进。

当雄*鹪鹩听到伯劳鸟的这种声音，他们就会做出回应，叽叽叽。

他们猜测这种因子能够防止浪费雄*用以好斗的能量。

"彬彬"是第一个在国外出生然后返回*的雄*大熊猫。

变得争强好胜。 仅仅是对雌*卵囊接触也会使得他们反应过度，和范围内潜在的雄*扭打一团。

实验结果与人类一致：在子宫里就缺少雄激素受体的雄*老鼠出生后指爪部分会短些，雌*老鼠指爪部分尤其短，或者它们的食指比无名长。

一直到后来受到天然杂交稻株启示后,在育种方法上他由采用系统选育法,转变到水稻雄*不育研究课题上来,再后来才在大田中发现天然雄*不育株。

因此，布瑞南总结说，雄*棕硬尾鸭很懂得“谨慎投资”：在群体中没有竞争力的雄*，既已清楚无望交配，也就懒得浪费大量精力去维持没搞头的**官了。

每个雌*蠕虫身体周围的胶状管中生活着几十条个头较小的雄*蠕虫。

而男*的面孔则受到雄*激素的作用，帮助脸部下方和下巴的骨骼发育，并长出更突出的额头。

他写道，“雌*还是前趴后腿站立，雄*则可以轻易地将前肢放在她宽大骨盆的一边。”

对恒河猴的一项*研究发现，雄*更喜欢带轮子的玩具而雌*则喜欢长毛绒的玩具。

这种粘糊糊的东西为巢穴添加了一种暗示*的颜*和香味：当雄*向雌*展示自己时，雌*有时候会尝一尝这种东西。

使用诱导*多能干细胞技术的变体，科研人员说“也有可能由一个雌*捐献人产生精子，从而繁殖出只有两个妈妈的可存活的雄*和雌*后代。”

这与基因、雄*激素有关,可使用外用生发水,以及口服*物非那雄*生发剂,抑制脱发,促进头发再生。

在每一次婚飞过程中，蜂王平均要与12只雄蜂交配，每只雄*与蜂王的交配次数则可达到7到10次。

之后雄*看起来筋疲力尽。他花了太多精力引起她的注意，以至于翅膀都变得有些破损和褪*。

在这一章里，我们将看看当一个人类胎儿接收了过多或过少的雄*激素会发生什么。

他们认为,“侠气”基因可能由衣藻属绿藻的“mid”基因进化而来,拥有该基因的团藻属绿藻“雄*十足”。

这种大型的蝙蝠发现于非洲的雨林之中，因为雄*锤形头蝙蝠那形状奇特的头部而得名。

他们仅仅通过年长雌*更有可能生出雄*的子代，就确确实实的*了随着雌*年龄的增加他们的繁殖风险也随之增加。

信息素显然在动物世界起*引诱剂的作用。例如，年纪大的雄*大象利用一组年轻的公象所没有的化学成分来展示它们的*能力。

喙的颜*可以用来区分翠鸟的*别：雄*的喙大部分是黑*，而雌*的下颌是橙*的，正好同它的脚相配。

恐龙最可能的**姿势是“后进式”,即雄*的恐龙压在雌*身上,从身后完成交配,任何其他的姿势都是不可理解的。

在雌*统治的鬣*世界，雌*选择配偶，守卫领地，抚育幼兽，根据自己的意愿允许雄*停留，或者踢出去。

科学家猜想，在雄**虫争夺雌*的竞争中，力气大能起决定*作用，因为雌**虫会在粪中挖一个隧道，然后呆在里面，在粪球隧道中与对手进行头对头地顶牛比赛。

每一个交配季节，雄*美洲鸵建筑一个鸟巢，并邀请它们的妻妾，相当于15名雌*动物，存放它们的卵子。

再解释一遍？简单说来，就是雄*剑尾鱼已经找到了一种精细的方法，在吸引同类雌*的同时避免招致被吃的厄运。

雌*发出这种有节奏的声响对雄*非常有吸引力，当它们在交配时听到这种叫声时，会跟着节奏前后摇摆。

经查*，科学家对这种现象的解释为：母鸡卵巢受到破坏，体内雄*激素增加，抑制了雌*激素分泌，最终导致母鸡变成公鸡。

所有年龄段的雄*更喜欢把木棍当做武器来使用，而雌*更倾向于把它们当做洋娃娃来玩。然而也有一些例外的情形。

直到最近，人们所知的能够发出地震信号的大型哺乳类动物只有海象。 其极富攻击*的雄*在全世界的海滩上为了争夺妻妾而相互争斗的特*是广为人知的。

此外，还有一种是实践假说，即个体在进行交配练习，这中假说至少在雄*果蝇身上得到了很好的印*。

此时人类最好的朋友也被加入到克隆动物的列表上，韩国科学家宣称，以阿富汗猎犬为母体，他们创造了世界上第一支雄*克隆*。