肢端肥大造句
巨人*肢端肥大症;巨人*肢端肥大症
报告363例肢端肥大症的治疗结果。
作者报道一例罕见的肢端肥大症出现单侧寰椎关节肥大,导致脊髓受压和进行*四肢轻瘫。
肢端肥大症患者突出的下巴;脑垂体分泌异常而致的侏儒。
结论肢端肥大症*心肌病经积极的手术治疗能够获得满意的疗效。
摘要厚皮*骨膜病为一罕见疾病,临床上极似续发*肥大骨关节炎或肢端肥大症。
背景:关于肢端肥大症骨质疏松骨折的资料有限,在活动*肢端肥大症的绝经后妇女中,可以观察到放*线检测到的椎骨骨折发生率增加。
垂体机能过剩症垂体荷尔蒙过度引起的状态,特征是小孩巨大畸形,*患肢端肥大病
还不知这项观察是否能反映出肢端肥大症的一种更为普遍的骨折风险的增加。
按肢端肥大症的治愈标准,采用术后激素水平结合影像学复查评价手术疗效。
此病人在肢端肥大症初诊断后19年罹患舌部扁平细胞癌,并接受亚全舌切除术。
许多肢端肥大症患者因垂体腺瘤本身、外科手术或者放疗等因素而发生了垂体功能减退。
作者在8例肢端肥大症体外培养的垂体GH瘤细胞上探讨IGF-1对GH分泌的反馈调节作用。
肢端肥大症由于脑下垂体过于活跃而在成年人中引起的一种慢*疾病,常表现为四肢骨骼、脸和下巴的增大
肢端肥大症: 一种生长及代谢障碍的疾病,特征为骨端增大,病因为成年后脑下垂体患肿瘤使得生长激素分泌过多。
那些有肢端肥大症或者巨人症(也称为“巨大症”)的人会长得非常高,这通常是由于他们的脑垂体出了问题,成长激素过多。
结论肢端肥大症患者早期心脏结构的改变,以心肌重量的增加、心腔扩大为主(。),而心脏的收缩及舒张功能无明显改变。
促肾上腺皮质激素缺乏、大剂量*化可的松替代治疗和放疗是肢端肥大症患者死亡率的*预测因素。
尽管无法治愈的肢端肥大症能导致各种疾病和早逝,但治疗能降低患并发症的风险并显著改善症状。
这些结果为肢端肥大症患者的治疗提供了重要的借鉴,并要求为ACTH缺乏的患者寻求更为合理的*化可的松用*方法
肢端肥大症患者常会有充血*心脏衰弱、肌肉无力、关节疼痛、骨质疏松,常伴发糖尿病及眼盲等视力的问题。
生产过量时会导致巨人症、肢端肥大症或其它畸形,生产不足时会造成侏儒症,而在青春期以前给予生长激素,会戏剧*痊愈。如今,遗传工程技术可以为此目的大规模生产足量的生长激素。
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