卵母细胞造句

滤泡细胞开始包围卵母细胞。

一个次级卵母细胞*并最终产生两个卵细胞.

卵丘形态和卵丘扩展影响卵母细胞成熟。

初级卵膜源于卵母细胞，次级卵膜由晚期滤泡细胞分泌形成。

在水貂卵母细胞中，脂滴的形成是卵母细胞生长开始的标志之一。

本办法所称卵子，是指母畜卵巢所产生的卵母细胞，包括体外培养卵母细胞。

卵黄形成前的卵母细胞期，卵母细胞核仁移到核膜内侧，核内物质通过核孔进入细胞质。

随着卵泡直径增大，卵母细胞核仁直径逐渐变小。

随着激素浓度的增加卵原细胞分生和卵母细胞直径增长加快。

卵母细胞外的滤泡细胞也存在卵黄脂*蛋白的阳*反应。

卵丘细胞对卵母细胞内的谷胱甘肽合成起重要作用。

在新形成的卵泡中，卵母细胞内尚无卵黄蛋白沉积，但脂滴较多；

卵母细胞如能完成受精过程，大部分受精卵都能完成第一次卵裂，发育到2 -细胞胚。

多利是卵母细胞和乳腺细胞的配对中唯一克隆成活的。

在未来，人类男*诱导*多能干细胞可能在试管中产生卵母细胞。

卵母细胞外有被囊细胞，生殖腺发育可分为4个时期。

表明卵丘细胞对猪卵母细胞的核成熟及卵母细胞体外受精后的卵裂和早期胚胎发育，都具有明显的促进作用。

表示其占卵母细胞及滤泡总数量之百分率。

卵母细胞的卵黄颗粒上两种蛋白均呈现阳*反应。

对卵母细胞发育主要不同时相特别是卵母细胞最后生理成熟过程进行了连续观察，测定了组织蛋白酶c在卵母细胞发育过程中的比活*。

结论：卵膜穿破的不同情形对卵母细胞的存活和受精卵的卵裂有一定影响，而对卵母细胞的正常受精影响不大。

体外培养成熟的卵母细胞，吸卵管反复吹打去除颗粒细胞，电子显微镜下观察其部分超微结构。

结果表明，不同发育时期的卵原细胞和卵母细胞中都存在雌激素、雄激素和孕激素受体。

将卵丘细胞直接注入卵母细胞构建核移植胚胎，在中间受体内发育到囊胚。

卵母细胞表面开始出现微绒毛，它是卵膜的一部分及卵将成熟的标志。

哺乳动物卵巢中绝大多数卵母细胞以无腔形式存在，有腔卵泡所占比例很少。

FSH对COC中卵母细胞核与胞浆成熟均有促进作用，其作用可能是通过颗粒细胞介导的。

因此，近年来人们开始探讨人工控制卵母细胞核成熟，以提高卵胞质成熟度。

在精子和卵母细胞中，钙*对精子获能、顶体反应、卵母细胞成熟、受精及卵裂等一系列复杂的过程有非常重要的影响。

在扫尾负鼠卵母细胞中新发现了一种蛋白，即囊泡相关蛋白（VAP1）。

次级卵母细胞随即进入第减数*，停止在*中期。

结果表明：二倍体和三倍体卵母细胞发育差异明显。

他补充道，男*配子转化为潜能干细胞的基础方法可能也是用于女*的卵母细胞。

普晓春、维智、上川、建春、如金、恩缘1994猕猴卵母细胞成熟度和精子活力与精卵结合的关系。

比较两种方法是否存在差异。以该周期获得成熟卵母细胞数回顾*判断卵巢储备功能，加以校对。

结果表明海狸鼠卵母细胞与其它啮齿动物的卵母细胞一样，能够在体外培养成熟，完成第一次减数*，排出第一极体。

本研究探讨了猪卵母细胞体外成熟、孤雌胚体外培养部分和猪卵母细胞种内及种间显微受精一些相关问题。

*科学家建立的人类孤雌胚胎干细胞系,发现了卵母细胞质量是制约人体细胞重编程效率的主要因素。

他们接下来从*的卵母细胞（一个不成熟雌*受精前的生殖细胞）中提取DNA，并将荧光修饰的*细胞注入其中。

前言：目的以小鼠为研究模型，探索观察成熟卵母细胞纺缍体和染*体的方法。

我们从观察结果推测金鱼卵母细胞的环孔片层可能是由粗面内质网衍生而成。

方法：在去除滤泡膜的非洲爪蟾卵母细胞上，建立双电极电压钳记录技术，并使用该技术观察爪蟾卵母细胞表达的内源*递质门控*和电压门控*离子通道电流。

方法用fsh对母马鹿进行超数排卵，采用抽吸法和切割法采集卵母细胞，利用透*电镜观察其超微结构。

这些雌*杂合体携带着来自于XO细胞的卵母细胞，当它们和普遍的雄鼠交配，其中一些雄*或雌*鼠携带两个爸爸的遗传信息。

普晓春、维智、上川、建春、如金、恩缘1994猕猴的半透明带分析法－子活动度和卵母细胞成熟度对精卵结合率的影响。

用抽吸法和切割法采集非发情季节病亡大熊猫的卵泡卵母细胞，经体外成熟培养后，用大熊猫冷冻**进行体外受精。

这些外源*物质主要通过质膜的微吞饮作用和微绒毛的吸收作用这两种方式进入卵母细胞，进而形成外源*卵黄。

但是，当她还活着的时候，除非摘取卵母细胞和遗腹怀孕明显是她自己的愿望，否则我不认为他是合法的。

结果表明，hcg对卵母细胞膜电位有去极化作用，酪氨*可以使膜电位呈现超极化反应，并能抑制hcg的去极化作用。