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苯*氨*造句

造句3.46W

1、必需氨基*包括亮氨*、异亮氨*、赖氨*、蛋氨*、苯*氨*、苏氨*、*氨*和缬氨*。

苯*氨*造句

2、标记的莽草*迅速地转变成苯*氨*

3、然后经**水解得苯*氨*消旋体。

4、试验结果表明,用DL -苯*氨*合成N -乙酰- DL -苯*氨*,得率为88。

5、综述了苯*氨*的生产和应用。

6、两者蛋白质生物合成中的限制氨基*都是苯*氨*和蛋氨*。

7、苯*氨*解氨酶(PAL)生物转化肉桂*生产L苯*氨*成了该领域研究与开发的热点。

8、以多氨基*共聚法,将L -天冬氨*、L -谷氨*、L -酪氨*和L -苯*氨*合成低分子的聚合物。

9、成虾的缬氨*、异亮氨*含量比小虾、中虾的低,而酪氨*、苯*氨*、天门冬氨*较高。

10、一百然后经**水解得苯*氨*消旋体。

11、使用在医学和营养学上,是组成天门冬氨醯苯*氨**酯的两种氨基*之一。患有苯**尿症的人不能进行苯*氨*的正常代谢,必须采取没有苯*氨*的饮食方式。

12、苯*氨*:见于普通蛋白质、尤其是血红蛋白中的一种基本氨基*.

13、结果与讨论以l苯*氨*计算,总收率为34%。

14、用固体加入法研究了银杏叶苯*氨*解氨酶(PAL)的盐析过程。

15、本文研究了山*苯*氨*解氨酶(PAL)的动力学特*。

16、本文研究了山*苯*氨*解氨酶(PAL)的动力学特*。

17、大鼠喂饲苯*氨*后血清谷*转氨酶(AST),谷草转氨酶(ALT)及尿素氮(BUN)等指标值下降。

18、它通过苯*氨*降解出乙酰辅酶a和反丁烯二*。

19、目的总结20年对652例苯**尿症患儿进行低苯*氨*饮食治疗经验,探讨有效的饮食控制方案。

20、用L-苯*氨*,L-缬氨*,L-亮氨*制得相应的N-羧*内*酐,并分别与二乙*,叔丁*,异**,正丁*反应。

21、该谷氨酰*合成酶是自氨基端第405位氨基*残基突变为苯*氨*的谷氨*棒杆菌的谷氨酰*合成酶。

22、研究了应用相转移催化等技术合成DL -苯*氨*的工艺条件。

23、介绍了采用乳化液膜的分离方法提取浓缩苯*氨*的新工艺

24、目的:探讨天津地区苯*氨*羟化酶基因V245 V突变特点。

25、对该疾病的治疗包括维持摄入低苯*氨*的饮食。

26、目的探讨全血中苯*氨*和酪氨*测定时标本采集与保存对测定结果的影响。

27、此外,降低饲粮粗蛋白质水平还降低了试验2中肉仔鸡血浆甘氨*和苯*氨*的含量(P

28、方法以N -保护的*氨*、*硫氨*、天门冬氨*和C -保护的苯*氨*为原料,采用混合*酐法合成了CCK四肽,总收率38.5%。

31、将脂肪*酰*和苯*氨*在碱*溶液中反应得到的N-酰基苯*氨*,用红外光谱对其结构进行表征;

32、本文将偏最小二乘法(PLS)用于分光光度法同时测定混合氨基*体系中的苯*氨*、*氨*和酪氨*。

33、苯*氨*脱*酶因在临床上可用作苯**尿症的检测用酶,工业上可用于合成手*氨基*而越来越受到关注。

34、提取能导致苯**尿症(pku)的基因突变。患这种病的人不能分解氨基*苯*氨*,这会导致严重的认知损坏。

35、奎宁和其它金鸡纳生物碱类化合物作为手*选择子可分离苯*氨*、芳香*和其它手**。

36、与抗病*相关酶类的活*,如苯*氨*解氨酶(PAL)、多*氧化酶(PPO)活*均高于对照。

37、天冬氨酰苯*氨**酯:存在于低热量食品和饮料中的糖精中,与脑癌的发生相关联。

38、例如苯*氨*解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多*氧化酶(PPO),这些酶和植物的抗病*是密切相关的。

39、错义突变导致的第660位点氨基*替换,牦牛和*西门塔尔牛以可**化的丝氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*

40、快乐诱导化学多巴*包含包含酪氨*和苯*氨*,两种可以于富含蛋白质的食品如鱼,肉,豆类等食品中找到的氨基*。

41、花*素可能由游离苯*氨*转化而来,黑*素由游离酪氨*和多*为前体合成的,并以邻苯二*型为主要组成成分;

42、半乳糖或DL苯*氨*分别经腹腔及半球后注*,均可诱发大鼠产生白内障。

43、脒基苯*氨*衍生物,它们的制备方法,它们的应用和含有它们的组合物。

44、衙前苯*氨*巧是最大和最古老的修道院的茵莱湖,是值得一游的宗旨和历史建筑以及它的猫。

45、本文综述了L-苯*氨*的应用、制备技术进展及新工艺开发,并对其市场前景作了分析及预测。

46、方法 应用高效液相层析仪对87例高苯*氨*血症者进行尿新蝶呤(N)和生物蝶呤(B)分析;

47、由于内含苯*氨*,患有苯**尿症的人必须避免。虽然经由食品和*物管理署(FDA)批准,对无病的人依然具有安全顾虑。

48、目的:研究内蒙古地区经典型苯**尿症(PKU)苯*氨*羟化酶(PAH)基因突变的特点和频率,以提高该地区PKU的基因诊断率。

49、考察了不同缩合试剂和反应时间对苯*氨*成肽反应的影响,并初步探讨了无机*试剂辅助下芳香侧链氨基*的成肽机理。

50、蛋白质合成抑制剂乙基硫氨*和对-*苯*氨*能抑制冬小麦的春化,抑制时期也是在春化过程的中期。

51、苯*氨*解氨酶(PAL)主要分布在果皮中,并随着果实成熟度的提高,其活*呈极显著下降趋势。感病果实的果皮中三种酶活*均比健康果皮高。

52、苯*氨*解氨酶的株间差异相对较小,但在总体水平上,抗病无*系的酶活*和比活*也比易感株略高。

53、通过不同浓度和不同诱导时间两种处理方式,测定了壳低聚糖和L-C对黄瓜叶片中过氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防御酶的诱导效果。

54、本品是以维生素C、山梨醇、橙味香精、阿斯巴甜(含苯*氨*)、硬脂*镁为主要原料制成的保健食品,具有补充维生素C的保健功能。

55、天门冬氨*: 一种非必需氨基*,分布在许多蛋白质中,并与天门冬醯*相关。现在常用于医疗研究和生物化学研究,当作一种有机媒介,也应用在各种工业中。它也是天门冬氨醯苯*氨**酯的两种成分之一。

56、在前三种底物条件下,当高底物浓度时,L-苯*氨*表现出反竞争*抑制作用;低底物浓度时,则呈现激活作用。

57、研究了苯*氨*、蔗糖和甘露醇对杂种红豆杉悬浮细胞的生长及形成紫杉醇、巴卡亭II和10去乙酰基巴卡亭II的影响。

61、针对苯*氨*解氨酶生物传感器非线*特*,依据最小二乘法理论,采用最优化技术,建立了最佳拟合直线的数学模型,并给出基于可编程控制器的数据拟合程序。

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