亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染*体上的Huntington基因(用字母H表示)发生...
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亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染*体上的Huntington基因(用字母H表示)发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团。一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡。在一次人口普查过程中,偶然发现一特殊罕见男患者,其病情延迟达30年以上。通过家谱发现,该男子的父亲患该病,母亲正常,但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡。经基因检测,发现该男患者与其他患者相比,出现一个A基因。
(1)由该家族的情况判断,亨廷顿舞蹈症遗传方式为________。
(2)出现A基因的根本原因是________。从发病机理分析,A基因能够使病情延迟大30年以上,最可能的解释是________________________。
(3)若已知A基因位于常染*体上且与H基因不在同一对染*体上。该男患者已经与一正常女*婚配,生一个正常男孩的几率是______。若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,则该小孩出现病情延迟的几率是______。
【回答】
(1)常染*体的显*遗传
(2)基因突变 A基因通过控制相关酶的合成,分解变异蛋白,使病情延迟
(3) 1/4 1/2
知识点:人类遗传病
题型:填空题
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