CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-I(人类免疫缺陷病毒I型）感染的“入口”。有研究...

问题详情：

CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-I(人类免疫缺陷病毒I型）感染的“入口”。有研究用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑并植入胚胎

（1）将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为____________________技术。

据图1可知，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由具识别序列的________________引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中______________的作用，若识别序列为……UCCAGAAUC……则DNA对应区域α链的碱基序列为___________________。

（2）基因编辑过程中可能会产生“脱靶”（对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑）现象，最可能的原因是__________________________________________________________________。

（3）胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基*数目都减少，其原因是___________________都可能使转录出的mRNA序列改变，导致终止密码子提前出现。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现对HIV-I的抗*。

【回答】

显微注*    向导RNA    限制酶    ……TCCAGAATC……    其他基因中有可被向导RNA识别的序列（与向导RNA识别序列互补的序列）    基因中碱基对的增添、缺失   

【分析】

分析题图1“CRISPR/Cas9”技术中，首先由向导RNA引导定位至目标DNA序列，通过碱基互补配对向导RNA与目标DNA的一条链互补配对，然后由Cas9蛋白将DNA切断，然后再重新连接，这样随机切掉或增加几个碱基对，导致基因突变。

【详解】

（1）图中信息“用细针将向导RNA序列和Cas9蛋白注入受精卵”，所以所用的方法为显微注*技术。由图1可知在“CRISPR/Cas9”技术中，具识别序列的是向导RNA，其作用是引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中限制酶（识别特定序列的脱氧核苷*序列并切割特定的两个脱氧核苷*之间的**二酯键）的作用，从图1中可以看出向导RNA与目标DNA的β链互补配对，DNA的β链原来与α链碱基互补，则DNA对应区域α链的碱基序列为……TCCAGAATC……。

（2）基因编辑过程向导RNA识别目标DNA的序列，若其他基因中有可被向导RNA识别的序列（与向导RNA识别序列互补的序列），则基因编辑过程中就可能会产生“脱靶”（对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑）现象。

（3）图2中胚胎2的两个CCR5基因增添或缺失了几对碱基对，可能使转录出的mRNA序列改变，导致终止密码子提前出现，最终使两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基*数目都减少，变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现对HIV-I的抗*。

【点睛】

基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等，而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。

DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失，而引起的基因结构的改变称为基因突变。

基因突变对基因表达的影响：

(1)若某碱基对发生替换，则只改变1个氨基*或不改变，影响范围较小。

(2)若增添某碱基对，则不影响*入前的位置，却影响*入后相应氨基*的序列，影响范围较大。

(3)若缺失某碱基对，则不影响缺失前的位置，但影响缺失后相应氨基*的序列，影响范围较大。

（4）碱基对增添和缺失都有可能导致终止密码子提前或延后出现。

知识点：基因编辑技术

题型：综合题