神经*耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制.如图1为某家族相关的遗传系谱图,其中...
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神经*耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制.如图1为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其*状,经检测Ⅳ﹣7不携带致病基因.据图1分析同答:
(1)神经*耳聋的遗传方式为 ,第Ⅳ代出现多个神经*耳聋患者的主要原因是 .
(2)V﹣1与V﹣2分别带有神经*耳聋基因的概率是 , .
(3)腓骨肌萎缩症属于显**状.为了确定腓骨肌萎缩症基因在染*体上的分布,科研人员对Ⅲ﹣1~Ⅲ﹣5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如图2所示结果.根据电泳结果,你可以作出的判断是 .
(4)根据以上分析,Ⅲ﹣1的基因型为 .若V﹣1与V﹣2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是 .
【回答】
(1)常染*体隐*遗传Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2属于近亲婚配,均带有神经*耳聋基因(同一种隐*致病基因),后代隐*致病基因纯合的概率大
(2)1 1/2
(3)显 腓骨肌萎缩症基因位于X染*体上
(4)BbXdY 7/16
知识点:人类遗传病
题型:填空题
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