宿主细胞造句

当它们侵入宿主细胞，其遗传物质便指令宿主细胞复制入侵细胞遗传物质的拷贝，然后后者又可感染更多的宿主细胞。

到此阶段，宿主细胞显示典型的空泡化和其它细胞病理效应。

囊内面有分泌颗粒、网状纤维及绒球状宿主细胞。

病毒侵染宿主细胞后，在胞质内复制，通过糙面内质网膜出芽成熟。

同时，对宿主细胞的侵袭*亦与感染细胞的细菌量有关，可能与宿主细胞膜表达ivb型菌毛受体有一定的联系，其确切机制尚待进一步研究。

这与临床HCV感染病例结果相似，可能和宿主细胞主动免疫有关。

它能促进淋球菌入侵宿主细胞，调控细胞凋亡，影响补体激活途径，充当免疫佐剂。

它能促进淋球菌入侵宿主细胞,调控细胞凋亡,影响补体激活途径,充当免疫佐剂.

动物病毒则一般是吞噬后从空泡进入宿主细胞内。

目的从分子水平探讨白念珠菌与宿主细胞的粘附机制。

志贺菌在与宿主肠道上皮细胞接触后，激活T3SS并将效应子蛋白注入真核宿主细胞内，引起细菌*痢疾。

在噬菌体侵染宿主细胞时，这种裂解型噬体或毒*噬体会藉由裂解（迸裂）宿主细胞而释放出复制的滤过*病毒粒子。

该实验室发现，如果这些蛋白质不能正确排列，沙门氏菌将和其他致病菌一样，不能将自己“注入”宿主细胞并掌控宿主细胞功能。

在活细胞之外,病毒是不活跃的粒子,但在适当的宿主细胞内,病毒变得活跃起来,能够接管细胞的代谢机制,以生产新的病毒粒子。

结果表明，共生藻主要存在于触手组织的内胚层，被宿主细胞的空泡包围。

这些载体通常是一些病毒，它们有种天生的能力将它们自己的基因*入到宿主细胞。

移植块上方的宿主细胞不是产生蝾螈的腹部，而是被刺激产生第二个神经系统。

噬菌体的基因组(基因的完整*)进入了宿主细胞的染*体并与它一起复制。

决定通路包括正副反馈环，根据宿主细胞内含有病毒基因组数目的改变而进行选择。

有时这些艾滋病基因在宿主细胞染*体内聚合太过紧密，以至于它们不能被细胞DNA转录机制所识别。

马丁揭示，在哪些可以追溯到祖先的线粒体基因上，有75%或更多的成分来自当时外来的细菌而非宿主细胞。

研究表明，在病毒感染过程中，狂犬病毒糖蛋白及基质蛋白均能诱导宿主细胞发生凋亡，有许多凋亡分子参与这个过程并起着作用。

结论柯萨奇病毒BVP白可作为酵母双杂交系统的诱饵蛋白，为筛选与其相互作用的宿主细胞蛋白提供了基础。