真核生物造句

所有的生命形式可以划分为三大类：真核生物(包括植物，动物，真菌，以及其他生物)、细菌以及古生菌。

核小体结构的一般特*似乎在所有的真核生物中都很相似。

原核生物与真核生物之间最大也是最主要的区别就在于真核细胞在特殊的代谢活动发生的地方包含了拥有膜包围的间隔间。

古生菌还具有完全与细菌和真核生物不同的细胞膜。

线粒体是有氧呼吸的场所，同时也是真核生物主要的能量产生中心。

我们有的一切都属于我们原核生物的祖先，所以我们继续在真核生物中发现原核生物系统并不新鲜；实际上，如果我们没发现那才奇怪呢。

虽然，像细菌一样，古生菌也没有细胞核，但是它们与你我这样的真核生物具有其他共同的特*。

核仁是真核细胞最显著的标志之一，但关于其进化上的起源迄今仍所知甚少，已发现有迹像表明原始*真核生物贾第虫没有核仁。

它是单细胞水生真核生物，并应该具备上述动物和植物细胞的共同特点。

作为其中的一个工作，真核生物基因启动子区域的识别是一个难点。

真核生物的锌内稳态是由其众多特异转运体协同转运来实现的。

Giardia和动物以及真菌几乎没什么历史渊源，有人认为它与最初的古真核生物很相似。

叶绿体是植物细胞内的一种重要细胞器，它起源于早期具有光合能力的原核生物与真核生物的内共生事件。

用于在体内和体外传送核*至高级真核生物细胞内的转染颗粒，包括一个或多个由有机阳离子分子凝聚的核*分子。

本论文主要致力于原核生物与真核生物及冠状病毒蛋白质编码基因识别以及基因组分析方面的工作。

莱恩和马丁总结而这很可能解释为什么复杂的生命——真核生物——在地球的历史上仅进化了一次。

现已*实，HIRA包含一组保守的蛋白家族，广泛存在于低等真核生物、无脊椎动物和脊椎动物等多种生物体当中，为生命发育所必需。

因此真核生物基因内区的构造可能来自细菌，是通过招安线粒体塞进来的。

并发会议真核生物转录，将与本次会议的全体会议上，跨学科的互动的机会将显着增强。

一百真核生物基因顺式作用元件分为启动子增强子沉默子，是调节基因转录的特定DNA序列

很多高等和低等真核生物的糖蛋白是以糖基*脂酰肌醇（GPI）锚定的方式被连接在质膜上。

遗传密码一度被视为所有生物皆同，今已发现在特定生物体中和某些真核生物的粒线体中有稍微不同的情况。

微孢子虫为一绝对细胞内寄生之真核生物，寄主范围包含无脊椎动物及脊椎动物，主要是以鱼类及昆虫的微孢子虫为主。

它们广泛存在于真核生物体内，参与生物体发育过程中细胞分化、增殖、凋亡等多种生理病理途径的调控。

真菌一种缺乏叶绿素和血管组织的真菌界真核生物，存在形式从一个单细胞到整个枝状菌丝体不等，经常可产生专化子实体。这一界生物包括酵母、霉菌、担子菌和蘑菇

的确，当这套密码被解开后，科学家发现像人类和细菌这麽不同的生物，竟然都使用同一套密码规则，彷佛生命从共同的远祖分家成为古菌、菌和真核生物三大生物领域后，数十亿年来就没再发生变化。

卷曲藻可能是一个菌落，或者一种真核生物——其包裹在细胞膜内的细胞功能已经出现分化的生物体。

这一点并不妨碍贾第虫和这种毛滴虫类生物的分化，因为这取决于真核生物树的根部在哪里，这一点很难决定。

一百比起其它的生物，贾第虫的进化受到广泛关注，这是因为它与标准的真核生物有许多不同的地方。

纤毛虫是单细胞的原生动物，在进化上属于低等的真核生物，但其各细胞器之间囊泡运输系统极为完善。

问题是，虽然胞内同生在真核生物中非常常见，这往往造成吞噬其他细胞，但是在较为硬质的细菌难以察觉。

另据标本所显示的规则的开口结构，推测其可能具有释放内生孢子的功能，因此视其为可能的真核生物。

这种病毒可能具有某种独特的结构，这种结构是能够影响细菌与真核生物的病毒所不具有的——它不得不像其感染的生物体一样，能够在同样极端的环境中生存。

本研究揭示了一条之前未知的调控水稻绒毡层退化的途径，这一过程在真核生物中可能是保守的。

位于真核生物细胞染*体末端的端粒可以稳定染*体，而由RNA和蛋白质组成的端粒酶以自身RNA为模板合成端粒

这种基因调控模式不仅限于真核生物，细菌利用小分子RNA，尤其是那些从CRISPR位点沉默的噬菌体，转座子和质粒表达。