叶绿体造句

叶绿体水藻及绿*植物的细胞中的一种含叶绿素的质体。

叶肉不分化，细胞不含叶绿体。

束鞘细胞的叶绿体和叶肉细胞的叶绿体都含有许多基粒。

光反应发生在叶绿体的类囊体膜上。

在植物叶片的叶绿体中的俘光*素主要有叶绿素和类胡萝卜素。

该突变体叶绿素含量显著减少，叶绿体内垛叠的基粒缺失。

亚油*是叶绿体中主要的脂肪*.

褐藻叶绿体表面的典型棕红**素。

叶绿体的内部构造与颗粒盘旋.

叶绿素是植物叶绿体内参与光合作用的重要*素。

栅栏叶肉组织：在叶的上层，细胞紧密排列，含有许多叶绿体。

氨基转移酶分布在细胞质、叶绿体和微体中。

它属裸鳃亚目它结合叶绿体在体内当它的能源。

结果表明：毒素导致叶绿体内膜系统破坏，基粒片层解体，叶绿体形成泡囊；

前质体能分化成各具特点的细胞器，如淀粉体，叶绿体和有*体。

叶绿体是植物进行光合作用的细胞器，“内共生学说”认为叶绿体起源于蓝藻类的原核生物。

**羧化酶在水稻叶绿体形成中的作用。

前期叶绿体内淀粉粒较多，中期减少，后期增多。

透明细胞：指不含叶绿体，用于储存水分或溶质的所有叶细胞。

鳞秕泽米铁和托叶铁叶绿体全基因组及进化上的意义。

由于夜间气温较低，树叶内的叶绿体不能正常合成，而叶红素仍在聚集，使树叶呈现出红*。

除几种最简单的藻类之外，所有植物的叶绿素都存在于悬浮在细胞质中的叶绿体内。

叶绿体内的一种堆叠状的膜结构，其中含有叶绿素，是光合作用中光反应的场所。

叶绿体是植物和其它光合作用有机体发生光合作用的场所.

在叶绿体基质中，有许多由膜封闭形成的扁平小囊，称为类囊体.

含有载氧光系统的细菌随后形成于蓝绿藻里，其最终导致在已发现的绿*植物里叶绿体的增长。

一百零本文主要综述了线粒体、叶绿体的内共生假说和分化假说。

大多数光反应阶段的酶和*素包埋在叶绿体的类囊体内。

研究了热胁迫下，不同抗热*甘蓝叶片细胞的细胞膜、叶绿体及线粒体结构。

在砂培条件下，研究了不同水平氮锌配施对白三叶生长、叶片叶绿素含量和叶绿体超微结构的影响。

藻体呈丝状,分枝多,常交织形成天鹅绒般的假原植体,长达30公分以上。雄配子小,具双鞭毛,有1～2粒叶绿体;雌配子较大,叶绿体多。松藻是一些海参的美食。

突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积，在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁*化钾光还原活*。

对处理后出生的花生叶片叶绿体结构有影响，表现为叶绿体基粒数明显增多，每一基粒中基粒片层数较多；

海绵组织由不规则的圆形细胞组成，亦含较多的叶绿体。

纯施化肥的叶绿体内淀粉粒后期迅速增大超过其他3处理。

已破坏的叶绿体需要加入ATP以提供合成蛋白质的能量。

叶绿体将阳光、水分和二氧化碳转化成可用的养料。

由于叶绿体内这些具有光合生理功能的蛋白质的合成受阻，从而导致小麦叶片光合强度的降低。

衰老后叶肉细胞叶绿体由长椭圆形趋于圆形，基粒片层逐渐变得杂乱至模糊不清。

叶绿体和线粒体都是比较大的实体,它们被一层膜包着,象细胞本身一样.

叶绿体和线粒体都是比较大的实体，它们被一层膜包着，象细胞本身一样。

例如在雌雄异株物种中的雌*植物和雄*植物，气生的和被水浸没的叶片，生活史中的配子体与孢子体的交替，叶肉和维管束鞘叶绿体等。

白三叶叶片超显微结构表明，低锌条件下，随供氮水平增加，叶绿体结构变差，基粒及基粒片层、基质片层数量下降甚至解体，光合能力显著下降。

白三叶叶片超显微结构表明,低锌条件下,随供氮水平增加,叶绿体结构变差,基粒及基粒片层、基质片层数量下降甚至解体,光合能力显著下降.

超微结构的变化也呈现加重趋势，低浓度处理的变化为细胞核变形、叶绿体膨胀、类囊体排列紊乱；

另外，在这高山植物叶绿体中还出现了脂质小球，其类囊体均出现了不同程度的膨大现象。

结果发现去离子水中培养的水绵丝状体及叶绿体的螺旋形结构完整，未见有明显损伤。

图3黄梢期，示扩大的细胞间隙和叶绿体，胞内核糖体消失，其它细胞器减少.

尽管薇甘菊叶片为典型C3植物特征，结果发现了茎以及主叶脉内存在类似C4途径的、具有丰富叶绿体的维管束鞘结构。

一旦海蛤蝓吃饱了海藻，储备够了叶绿体，它能仅仅靠阳光就能生活最多9个月。

这些反应都在每个植物细胞都有的叫做叶绿体的小盒子里进行，这也是光合作用发生的地方。

在低的离心力下，形成沉淀的是核、线粒体、叶绿体及溶酶体，若沉淀内质网，高尔基体及质膜，则需要较高的离心力。

颖果绿*层细胞的高光合效率不仅保*了同化物的即时输出，而且还可以淀粉形式暂贮在叶绿体内。

作为额外的回报，其发出的冷光能使叶子内的叶绿体进行光合作用，使街道被照亮的同时又能吸收掉更多的二氧化碳。

在生长季节，二者叶绿体内均积累了很多淀粉粒，在冷冻休眠季节淀粉粒消失或变小，同时叶片可溶*糖分含量增加，祁连圆柏的可溶*糖分增幅高于圆柏；

把菠菜叶的叶绿体中分离出的蛋白质铺在一层金质薄膜上，在其最上方再加一层有机导电材料，做成一个类似“三明治”的装置。

以饲用甜菜二倍体和四倍体为试验材料，研究了气孔的长、宽度及气孔保卫细胞叶绿体数目与倍*的关系。

阿米巴虫，血细胞，叶绿体，水螅，草履虫，微生物和其他微观扭动和蠕动与迷人的运动特写意见一定要你洗手。

叶绿体是植物细胞内的一种重要细胞器，它起源于早期具有光合能力的原核生物与真核生物的内共生事件。

本文对这些新的进展进行了概述，并对高等植物叶绿体RNA编辑研究中有待解决的问题进行了展望。