核苷*造句

1、二核苷*：两个单核苷*结合而成的核苷*分子。

2、核苷*顺序分析表明存在1—3个核苷*取代。

3、假设你在用32核苷*长度的寡核苷*工作。

4、结论嘌呤核苷*可诱导肠上皮细胞凋亡，嘧啶核苷*ump可解除嘌呤核苷*的凋亡诱导作用。

5、二核苷*:由**基团连接的两个核苷*组成的化合物。

6、腺苷*琥珀*裂解酶(DSL)催化嘌呤核苷*的从头合成与嘌呤核苷*循环的双功能酶。

7、核*及多核苷*中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷区，保存序列及脱氧核糖核*转换区。

8、牦牛品种内各序列平均核苷*差异数为10.936，核苷*多样度为1.231%；

9、这些由单个核苷*碱基置换造成的变异称为单核苷*多态*。

10、本文介绍了用聚酰*薄层层析的方法，分离和检定带保护基的核苷、核苷*和低聚核苷*。

11、提供了分离的多核苷*。

12、所有DNA的核苷*中的糖均是脱氧核糖。

13、外源核苷*；血清尿*；肾脏损伤。

14、尿*，是嘌呤核苷*经黄嘌呤氧化酶作用后的黄嘌呤核苷*，再代谢所得之产物。

15、目的合成异核苷掺入寡核苷*并考察它们与互补序列的结合能力。

16、戊糖，C作为核黄素、核苷*及核*的一种组分存在。

17、一**腺苷单核苷*，C10H 14n5o 7p，发现于动物细胞中并能可逆地转化为二**腺苷和三**腺苷；一**腺苷。

18、本发明涉及一种检测脱氧核糖核*的单核苷**质的方法。

19、聚合酶一种催化脱氧核糖核*或核糖核*的多聚核苷*生成的酶，它利用一段既成的脱氧核糖核*或核糖核*作为核*的模子

20、与单独使用反义寡核苷*相比较，萘二酰亚*对寡核苷*的共价修饰显著地提高了反义寡核苷*对KB-A -1细胞生长的抑制。

21、本发明提供了一种新的多核苷*，由该多核苷*编码的多肽，以及利用所述多核苷*生产多肽的方法。

22、钙调素，重组，牛**二酯酶3' -5 ' -环核苷*激活物。

23、目的设计一种带有通用序列标签的寡核苷*探针以应用于寡核苷*芯片点样的质量控制。

24、采用MTT法测定核苷*对细胞增殖的浓度-效应和核苷*之间对细胞增殖效应的相互作用；

25、寡核苷*探针的标记非常重要。

26、DNA是由核苷*，它是多核苷*链，沿着决定了聚合物的生物蛋白基地的特定序列。

27、二核苷*重复和三核苷*重复是主要的类型，二者出现的频率基本相近，占总ssr的89.05%。

31、使用 DNASIS程序分析核苷*序列并推导氨基*序列。

32、核苷*的称号不是很准确。

33、目的：利用寡核苷*芯片检测SARS病毒。

34、研究人员发现热带植物的核苷*变化速率比温带地区植物中核苷*的变化速率高出两倍多。

35、机体能够内源合成核苷*。

36、腺（嘌呤核）苷二**：一种由腺嘌呤和核糖再加上两个**组成的核苷*。其中第二个**以高能键与第一个**结合。

37、一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有**一起构成核苷*，核苷*是核*的基本结构单位。

38、肌肉细胞中由腺苷衍生而来的核苷*，细胞反应的主要能源。

39、三**腺苷: 一种由腺苷衍生的核苷*CHNOP,通过它的水解作用到二**腺苷可为细胞进行各类生化过程提供大量能量,包括肌肉收缩及糖份释放。

40、一百供应者结合子寡核苷*来生产所需要的盒。

41、校排的不同序列用于计算核苷*的差异。

42、但是研究人员不清楚的是聚合酶是怎样避免把构成DNA链的NTP添加到RNA链上的，毕竟脱氧核核苷*和核糖核苷*只是相差一个氧原子。

43、揭示了链球菌多肽和编码它们的多核苷*。

44、核苷*序列变化主要表现在同义密码子的置换。

45、部分扩增产物t A克隆后测定核苷*序列。

46、我们都知道当刺激感受疼痛的神经元，其释放的化学物质称为核苷*，特别是三**腺苷(atp)。

47、本发明还公开了编码这种新的人多聚腺苷*结合蛋白20.13的多核苷*的用途。

48、施用核糖核*和5'-核苷*试验，其对生长于林间的松茸子实体的活化作用。

49、目的:制备*酰*RNA核糖核苷*嘌呤的高区域保护。

50、提供了一种新的、被称为“SEBF”的转录阻遏物的核苷*以及氨基*序列。

51、许多抗病基因均具有核苷*结合位点(NBS)和富含亮氨*重复区(LRR)。

52、注：左下方为核苷*序列同源*，右上方为氨基*序列同源*。

53、脱氧核糖核苷*以共价键连接起来的链。双螺旋由两条DNA链组成。

54、目的改进异鸟苷单体的合成路线 ，合成异鸟苷掺入的富鸟嘌呤的寡核苷*。

55、一百目的：选择多核苷***化酶快速离子交换层析的最佳条件。

56、在所有现有的生命形式中的四个“字母”的遗传密码，即核苷*，是以三个为单位读取的，每三个核苷*编码成为一个单独的氨基*。

57、公司主要关注核苷*化学，尤其侧重环状核苷*为基础的各种蛋白激酶、**二酯酶和离子通道等的抑扬调节剂。

58、方法实验分组如下：HER-2反义寡脱氧核苷*组、HER-2正义寡脱氧核苷*组、叶*对照组和空白对照组。

59、每个密码子是特异的三核苷*序列（双链DNA状况下为三个三核苷*对），每个密码子编码蛋白质的一个氨基*单位。

60、成功的反义显像要求反义寡核苷*易被细胞摄取、耐核*酶、杂交稳定、标记简单。

61、更多的支持治疗HCV的新*品是Albuferon、日达仙，反义的**寡核苷*已经用来治疗*型肝炎。

62、结论聚赖氨*修饰物增加了反义寡核苷*的脂质体包封率，有效诱导人肝癌细胞的凋亡作用

63、然后，含有这些信使核糖核苷*的脑细胞就可以被分离开来，研究者可对其信使核糖核苷*进行解码，以确定它们的蛋白质产物究竟是什么，并确定这些蛋白质产物在何种程度上类似于真正的肽激素。

64、试验结果表明，设计的寡核苷*探针具有一定的特异*，能很好的检测乳*杆菌中SLP基因。

65、有些单核苷*多态*会出现于基因体本身，而其它一些则出现于基因体之间的脱氧核糖核*之中。

66、第二种是鱼类水产加工的下脚料，如鱼鳞、内脏等含活*物质有鱼油、蛋白多糖、脱氧核糖核*、脱氧核苷*等。

67、第二种是鱼类水产加工的下脚料，如鱼鳞内脏等含活*物质有鱼油蛋白多糖脱氧核糖核*脱氧核苷*等

68、新近，一类被命名为超极化激活及环化核苷*调控的阳离子（HCN）通道被克隆。

69、目的：探讨端粒酶逆转录酶(TERT)的反义寡核苷*(A SODN)对*状腺癌(TC)细胞凋亡的影响。

70、小鼠ptp - 1b基因敲除及反义核苷*治疗实验表明PT P - 1b是治疗糖尿病和肥胖症的潜在靶标。

71、结果：分析28种分支杆菌标准菌株和9种非分支杆菌菌株，结果显示寡核苷*探针是特异的。

72、人类基因是一种重要的战略*资源，是指人体的一段特定的核苷*排列顺序。

73、该基因的编码部分由核苷*组成，编码氨基*残基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“HC”基序。

74、肌苷是腺嘌吟核苷*分解代谢的中间产物之一，临床上长期作为能量合剂用于各种疾病的辅助治疗。

75、方法用核糖酶技术获得尼克酰*腺嘌呤二核苷***氧化酶表达小鼠胚胎干细胞克隆，将小鼠胚胎干细胞分化为

76、DNA复制的高保真度由聚合酶活*中心正确的核*选择*，和从引物末端移除错配的外切核苷*校正所确定。

77、本发明进一步提供用作分子探针或聚合酶链式反应(PCR)扩增引物的核*分子，即合成的或天然的寡聚核苷*。

78、**酶一种酶，它可催化**酯的水解作用，并对碳水化合物、核苷*和*脂的吸收、代谢以及骨骼的钙化都十分重要

79、与已知基因进行同源*比较，结果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均与一种酪氨*蛋白激酶有相对显著的同源*。

80、本发明公开了一种新的多肽——核糖体蛋白s4 - 13，编码此多肽的多核苷*和经dNA重组技术产生这种多肽的方法。

81、并将其与已发表的AEV 1143株相关基因以及小rna病毒科其它病毒属在对应位置的核苷*和氨基*的同源*进行比较、分析。

82、因此，CYP86MF基因的核苷*及其可能编码的氨基*序列差异属间较种间大，它可用于属间的分类等级研究。

83、DNA序列分析表明，T7溶菌酶基因的核苷*序列与国外发表的序列有99.5%的同源*，推测的氨基*序列完全一致。

84、序列分析结果表明，库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因由582个核苷*组成，编码一个由193个氨基*组成的蛋白质。

85、日粮核苷*可能作为一种条件*必需营养物质，在维持机体正常免疫功能、肠道发育和正常肝脏功能方*有重要营养生理功能。

86、结果：MAPK反义寡核苷*可明显抑制细胞活力、蛋白质含量、集落形成和DNA合成，其抑制率分别为52。6%、50。5%、54。9%和47。5%，与对照组比较差异有显著*（P

87、从生命开始使用遗传密码到现在，核苷*的四个字母的三重组合有64个可能，这些遗传“字词”被称为密码子。