花粉母细胞造句

花粉母细胞减数*后细胞质同时型*。

当花粉母细胞进行减数*时，花*绒毡层细胞和花粉母细胞中出现了许多的细小钙颗粒。

另一些花粉母细胞在末期具有微核。

短日照条件下，花粉母细胞细胞质基质及小液泡内有金颗粒分布；

花粉母细胞*多半异常且无生殖结子能力。

还观察到花粉母细胞异常减数*现象。

用dgd包埋去包埋方法，观察了洋葱花粉母细胞中胞间连丝和胞质通道内的胞质骨架分布。

核*过程与被子植物花粉母细胞的减数*是相似的。

同一花*不同花粉囊相同一*室，花粉母细胞减数*和小孢子的发育(.)，并不是高度同步的。

在次生造孢细胞、花粉母细胞和小孢子后期都有液泡数量明显增加或体积增大的过程。

以同源四倍体青花菜为材料，采用常规压片法研究花粉母细胞减数*行为。

并且以复合因素处理比单因素处理好；植株花粉母细胞减数*期处理比干种子处理的好。

此外，一些附加系的花粉母细胞在减数*后期有落后染*体，一些落后染*体发生了提前分离；

水稻光温敏核不育系d 18和D23的育*转换的敏感期是第二次枝梗分化期到花粉母细胞形成期。

用风油精活体诱导玉米花粉母细胞粗线期染*体G带和螺旋的结果表明。

上述不育系花粉母细胞减数*的染*体畸变是：多极*、疏松配对、倒位、四价体、互锁染*体、不等分离、拖曳、桥、落后等；

一百对花粉母细胞在减数*中染*体行为和终变期二价体交叉点的频率，www以及亲和*程度等进行了分析

减数*过程中染*体行为异常的花粉母细胞约占10.28%；雄配子体发育过程中异常频率约为3.2%，败育主要发生在单核期。