二倍体造句

同源四倍体水稻是二倍体水稻染*体加倍形成的。

具二倍体和单倍体的世代交替，二倍体或单倍体常过度简化而不能*生活。

同源多倍体与其亲本二倍体在遗传上相隔离.

二倍体生物：代表生活史中植物体阶段的二倍体生物，其单倍体仅局限于配子体。

个包含二倍体数目染*体而不是通常单倍体数目染*体的配子。

代表生活史中植物体阶段的二倍体生物，其单倍体仅局限于配子体。

单倍体植物有丝*产生配子体，二倍体减数*产生孢子体。

以异源四倍体鲫鲤为父本，二倍体金鱼为母本通过倍间杂交形成三倍体鲫鱼。

受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染*体数目.

以这种方式产生的配子体往往是二倍体而不是单倍体。

异型世代:具有典型的单倍体和二倍体世代交替的生活史的现象。

它是单细胞真菌，有单倍体和二倍体两种存在形态。

Haplodiploid-以生殖系统，其中女*和男*二倍体结果未受精，单倍体卵子。

葡萄三倍体育种主要途径是二倍体与四倍体之间的有*杂交、胚乳和花*培养等。

这些类型都是高度不育的，正如由基本的二倍体衍生三倍体和同源四倍体一样。

接合形成的合子是部分二倍体，也叫做部分合子。

在二倍体细胞中，有一对*染*体，其余的都是常染*体。

这对二倍体植物起作用，但多数植物是多倍体，它们必定有多条*染*体。

最后，在孢子生命周期，生活的生物体有单倍体和二倍体两个阶段的交替。

同时，十二倍体较六倍体的叶绿体数目明显增多，叶绿素含量提高，但气孔密度减小。

结果表明，除了三倍体胚乳核基因、细胞质基因和二倍体母体核基因的遗传效应可影响赖氨*含量等*状外，二倍体胚基因效应也起着重要作用。

通过花*培养获得的水稻植株中，具有丰富的倍*变异，通常需在成熟期基于形态特征识别单倍体、二倍体及多倍体。

远源杂交在植物物种进化上起着重要作用，往往是通过多倍体化或在二倍体水平上形成新物种。

实验表明，单倍体的上述同工酶区带数和活力与同胚期的二倍体比较，差异甚大。

这些囊胚细胞，称卵裂球，每个细胞都有一套二倍体染*体组.

合子经过反复的有丝*和分化重新成为一个二倍体的生物体。

与期望染*体配对模式相比，双二倍体中二价体出现的频率有明显增大的趋势。

研究进一步*人工复合三倍体鲤与二倍体亲本的染*体倍*和相对DNA含量存在着明显的相关*。

以饲用甜菜二倍体和四倍体为试验材料，研究了气孔的长、宽度及气孔保卫细胞叶绿体数目与倍*的关系。

四倍体贝类存活力较低，但具有较高的繁殖力，能产生较大的生殖细胞，并能与二倍体杂交产生100%的三倍体。

由于与二倍体亲代生态位隔离，异源多倍体更容易形成，而且分类学者们好像很难命名表型模糊的同源多倍体物种。

人工合成双二倍体后，再与小麦杂交，其结实率为25%，种子发育正常。

硅藻类的营养细胞是二倍体，它是由配子融合直接产生的。

结论胡麻油烟冷凝物具有诱导人胚肺二倍体细胞转化的作用.

在二倍体生物中，一对同源染*体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。

通过对悬铃叶苎麻无融合生殖二倍体和有*生殖二倍体的AFLP分子标记分析表明：这两种生殖类型的多态*很小，亲缘关系十分紧密。

组织培养中出现的多倍*细胞团和单倍*细胞，不会引起原二倍体物种的遗传*变异和*状变化。

在总氨基*含量、必需氨基*含量和使贝类具有鲜味和甘味的六种氨基*含量方面，西施舌三倍体均高于二倍体养殖群体。

由于复杂的四体遗传特*，目前已构建成功的苜蓿遗传图谱大多数是二倍体苜蓿，四倍体栽培苜蓿遗传图谱较少。

双二倍体染*体构型基本稳定，田间对小麦白粉病表现低于抗病亲本粗山羊草。

由离体受精得到的种子长成的第一代植株象它的亲本一样，是二倍体的，能育和自交不亲和的。

研究两个同物种大孟德尔二倍体生物群体在迁移作用下的变化规律。

从对*铝敏感的栽培大麦品种“早熟3号”的花*和幼胚培养物中，分别诱导了单倍体和二倍体愈伤组织。

远缘杂交是许多天然植物种群的一个显著特*，其结果往往是通过多倍体化或者在二倍体水平上形成新物种。

芸薹属作物基因组内存在着多个拷贝的共线*区域，支持二倍体芸薹属作物起源于多倍体祖先的假设。

由于胚乳是由雌*的两个极核和雄*的一个精核受精发育而成的三倍体组织，因此胚乳*状的遗传基础要比通常的二倍体农艺*状复杂得多。

冻干*型肝炎减毒活疫苗系将*肝病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培养，收获病毒液而制成。

方法：在全国各地采集菘蓝13个二倍体栽培居群的种子，异地栽培于上海市崇明岛同一块试验田。

介绍了甜菜二倍体授粉系经过群体淘汰、定向选择、小区试验、横向对比等一系列步骤，最终精选出较为理想的父亲的育种程序。