原核表达造句

①目的构建重组蜂毒肽的原核表达克隆。

目的克隆SRG基因、原核表达并鉴定。

目的构建结核杆菌分泌蛋白mpt53原核表达载体并进行表达和纯化。

本研究成功利用原核表达系统实现了对CT抗原NY-ESO-可溶*表达。

完成了NKG2D的原核表达载体的构建，表达并纯化了重组NKG2D蛋白。

目的克隆人TRAIL基因，构建其原核表达载体。

目的构建人胃动素受体基因的原核表达载体。

目的构建土拨鼠肝炎病毒核心蛋白质粒并进行原核表达、抗体制备。

目的克隆人胰腺组织激肽原酶基因，构建分泌型原核表达载体。

尽管研究者已在原核细胞表达系统对胸腺肽的表达进行了研究，但由于原核表达系统缺乏翻译后的加工修饰等缺点，限制了其应用。

目的克隆布鲁氏菌外膜蛋白Omp25基因并构建基因的原核表达系统。

试剂盒中板中的包被抗原为原核表达的重组P白，其具有良好的抗原*。

试剂盒中96孔板中的包被抗原为原核表达的重组p30蛋白，其具有良好的抗原*。

目的构建热休克蛋白70（HSP70）与黑*素瘤抗原-4（MAGE-4）抗原表位基因的原核表达载体，并对表达产物进行鉴定。

目的：构建*型肝炎病毒(HCV)全长及3种不同缺失突变的核心蛋白基因的原核表达载体，并在大肠杆菌中表达。

结论：本实验成功地利用原核表达系统表达了具有生物学活*的EGFR-RTK，较传统的昆虫细胞表达系统更为简便、经济。

结论华支睾吸虫组织蛋白酶D样天冬氨*蛋白酶基因可在原核表达系统中获得具有免疫原*的高效表达，为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

结论原核表达的截断型人可溶*CD 4 0 L具有抑制肿瘤细胞生长作用。

利用序列分析技术克隆与抗逆相关的基因，并通过原核表达体系和转基因技术进行功能验*。

汪静。李官成。童永清鼻咽癌人源抗独特型基因工程抗体的原核表达及鉴定。

试剂盒采用原核表达的重组P白作为包被抗原，依据竞争ELISA原理检测猪血清中非洲猪瘟病毒的抗体。

目的克隆与原核表达“牵引丝蛋白基因”单体六聚物，为开展具有不同长度系列的“牵引丝蛋白基因”单体多聚物的功能研究奠定基础。

试验说明:原核表达的重组Aer毒素和天然Aer毒素诱导獭兔产生的血清IgG抗体可以互相识别重组Aer毒素和天然Aer毒素，重组Aer毒素和天然Aer毒素有相似的抗原*。