DNA*基化造句

主要研究DNA*基化的生物信息学分析。

DNA*基化由DNA*基转移酶催化发生，是真核细胞DNA正常的表观遗传学修饰方式。

在恶*肿瘤细胞中，DNA*基化模式，以及一套DNA*基转移酶活*不同于正常细胞。

在启动子区域的DNA*基化是抑制基因活*的一种重要机制。

对调节基因转录起重要作用的DNA*基化的异常将导致癌症的发生。

他们还发现与*基化组蛋白相结合的Hp1蛋白和DNA*基转移酶（DNMT）即DNMT1之间也存在相互作用，它可激发DNA*基化活*。

DNA*基化由DNA*基转移酶催化，在多种调节因子的参与下，与组蛋白修饰相互作用，抑制基因转录，导致基因沉默。

血浆DNA*基化的分析进一步应用于无创*产前诊断具有可行*。

当DNA*基化后，染*体能够顺利植入野生型的丝状支原体。

爱丁堡大学的AndrewHudson表示，这明显意味着“DNA*基化和表观基因变异在进化中是非常重要的”。

对人体DNA*基化水平进行检测发现，结合在DNA上的*基团数量与年龄有关，因此，唾沫分析技术有望成为犯罪现场取*工具。

研究者寻找并发现了靠近肿瘤组织的健康组织中有“DNA*基化”这种化学改变。

对孕鼠妊娠晚期末血清叶*、胎鼠血清叶*及胎鼠脑组织DNA*基化水平作相关分析。

DNA*基化作为一种重要的表观遗传修饰，调节着机体许多生物学过程。

本研究的数据表明全基因组范围的DNA*基化重修饰，在被子植物种子是保守的，并且对禾谷类作物基因的表达有着重要的意义。

表观遗传的现象很多，已知的有DNA*基化、基因组印记、母体效应、基因沉默、核仁显*、休眠转座子激活和RNA编辑等。

核心过程的表观遗传的产业包括DNA*基化、组蛋白改*、核小体重建、核染*质动力学和互动子都存在。

铜梁的研究或许有助于回答这个问题，因为裴里拉与唐德良计画针对他们所有的铜梁血液样品，分析其中DNA*基化的程度，或许也会对其他的外遗传生物标记做分析。