耐旱*造句
抗旱*包括逃旱*、避旱*、耐旱*和复原抗旱*。
抗倒伏、抗旱或耐旱*强。
初孵幼虫具有多食*和一定的耐饥*、耐旱*、耐涝*、耐寒*。
“基因蓝”草具有很强的耐寒*、耐旱*、耐瘠薄*和耐盐碱*,是一种新型地被植物。
干旱条件下,耐旱*较强的品种叶片游离脯氨*累积率较高。
研究结果对大田玉米耐旱*筛选具有指导意义。
跟不具耐旱*的品种比较,这块区域是不同的。
红砂和柠条是具极强耐旱*的多年生灌木.
耐旱*弱的掖单物质积累受水分胁迫影响最大,耐旱*强的掖单受影响最小,耐旱*中等的豫玉影响程度居中。
dst功能丧失之后会使气孔关闭增加和气孔密度减小,从而提高水稻的耐旱*和耐盐*。
这说明外源腐*能改善冬小麦幼苗叶片干旱胁迫下的渗透调节能力,从而增强植株的耐旱*。
结果表明,耐旱*不同的自交系的叶片木质素含量对干旱胁迫的反应大不相同。
这样我们就能一个个比较它们的基因组,然后得出,是的,在所有的耐旱*品种中,都有一块区域与耐旱*相关。
耐旱*是众多形态结构与生理生化*质综合作用的结果,其分子机制非常复杂。
课题的重点是对有开发潜力和园林应用价值的景天属两种植物进行耐旱*研究。
本研究所获得的结果,可为进一步利用基因工程技术培育高效耐旱*红麻新品种奠定理论基础。
在防雨池栽条件下,研究了不同土壤水分处理对不同耐旱*小麦品种旗叶衰老的影响。
本研究以24份玉米自交系为材料,在玉米萌发期通过PEG-6000(聚乙二醇-6000)模拟干旱胁迫的方法,以胚芽长与胚根长伤害率来评价萌发期的耐旱*;
干旱是影响玉米生产的主要非生物胁迫因素之一,所以玉米的耐旱*遗传改良是玉米育种的一个重要目标。
论*了栓皮栎人工林具有较强的耐旱*和稳定*,所以,栓皮栎是值得推广的用材、薪炭和水土保持树种。
结果表明:耐旱*强的作物体内游离脯氨*高,同一作物随生长发育的进程,游离脯氨*含量逐渐降低,同日内最小值在早晨6:30左右。
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