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右图为某一遗传病的家系图,其中II—2家族中无此致病基因,II—6父母正常,但有一个患病的弟弟。此家族中的II...

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右图为某一遗传病的家系图,其中II—2家族中无此致病基因,II—6父母正常,但有一个患病的弟弟。此家族中的II...

右图为某一遗传病的家系图,其中II—2家族中无此致病基因,II—6父母正常,但有一个患病的弟弟。此家族中的III—1与III—2患病的可能*分别为(    )


       A.0、1/9                    B.0、1/6

       C.1/2、1/9                 D.1/2、1/6


【回答】

*A

【解析】:此病无中生有,为隐*遗传病(假设由B、b控制)。先假设基因在X染*体上,则Ⅱ-4的基因型应为XbXb,这样父亲的基因型应为XbY,Ⅱ-2的基因型应为XBXb,这样的理论*状与事实相矛盾,因此假设错误,基因应在常染*体上。II—2家族中无此致病基因,基因型为BB,与II—1基因型为bb的个体生下的后代III—1的基因型为Bb,患病概率为0。Ⅱ-6有一个患病的弟弟,Ⅱ-5和Ⅱ-6他的基因型都应为BB或2Bb,阐明为BB的概率为1/3,产生的配子全部为B,即配子B的概率也为1/3,并且阐明为Bb的概率为2/3,产生的配子B、b各占一半,配子B、b的概率就为2/3×1/2=1/3,然后将两种情况产生配子的概率相加,III—2患病的可能*是1/9。

知识点:人类遗传病

题型:选择题