近十年来,PCR技术成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人...
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近十年来,PCR技术成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图所示),在很短时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。
(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开 键,称为 ,DNA体内复制是在 的作用下使此键断裂。
(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中原料是 ,
遵循的原则是 。
(3)PCR技术的必要条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要三个条件,即:液体环境、适宜的 和 。
(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷*为原料,连续复制四次后,则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例为 。
【回答】
*:(1)* 解旋 解旋酶 (2)脱氧核苷* 碱基互补配对原则 (3)温度 *碱度 (4)1/8
解析:本题考查DNA复制过程及特点以及PCR技术的基本条件。运用PCR技术扩增DNA时,首先要解旋,然后引物与单链DNA模板结合。在引物的引导下,利用DNA聚合酶的酶促反应按5'→3'方向复制出互补DNA。
知识点:生物技术在食品加工及其他方面的应用
题型:综合题
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