为确定有机物A的结构,某研究团队对有机物A进行了多项实验,得实验结果如下:①有机物A经李比希法分析知:含碳77...
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为确定有机物A的结构,某研究团队对有机物A进行了多项实验,得实验结果如下:
①有机物A经李比希法分析知:含碳77.8%,*为7.40%,其余为氧;
②质谱法分析A得知其相对分子质量为108;
③经红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基;
④A的核磁共振*谱显示其有4种峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1;
⑤A为无*晶体,常温下微溶于水;能与烧碱反应,且在常温下A可与浓溴水反应,1 mol A最多可消耗浓溴水中2 mol Br2。
求:(1)该有机物的分子式为 __________
(2)确定该有机物的结构简式______,写出其与足量浓溴水反应的化学方程式 _____ 。
(3)含有苯环的A的同分异构体还有_____种(不含A),请写出其中属于醇的同分异构体与氧气加热(铜作催化剂)的反应方程式:_______
【回答】
【*】 (1). C7H8O (2). (3). (4). 4 (5).
【解析】
【分析】
(1)A的相对分子质量为108,根据各元素的质量分数计算分子中C、H、O原子数目,确定A的分子式;
(2)红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基;A为无*晶体,常温下微溶于水;能与烧碱反应,则含有*羟基,且在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,取代反应发生在*羟基的邻、对位位置,结合A的分子式确定A的结构简式,进而书写方程式.
(3)含有苯环的A的同分异构体还有、、、。其中属于醇的同分异构体是,在铜催化作用下,氧化成苯*醛。
【详解】(1)已知:Mr(A)=108,则有:
N(C)=108×77.8%/12=7
N(H)=108×7.4%=8
N(O)=(108-12×7-8)/16=1
所以,A的分子式为C7H8O;
(2)红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基;A为无*晶体,常温下微溶于水;能与烧碱反应,则含有*羟基,由A的分子式可知还含有1个*基,且在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,取代反应发生在*羟基的邻、对位位置,A的核磁共振*谱显示其有4种峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1,则羟基与*基处于对位,故A的结构简式为:;
写出其与足量浓溴水反应的化学方程式:;
(3)含有苯环的A的同分异构体还有、、、。其中属于醇的同分异构体是,在铜催化作用下,氧化成苯*醛,反应方程式为:。
知识点:烃的衍生物单元测试
题型:填空题
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